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hufan2441

铁虫 (小有名气)

[求助] 做的质粒应该是6000bp。结果提质粒后跑胶只有3000bp左右 已有3人参与

酶切后5500bp的载体和600bp的目的片段连接、转化、培养、提质粒后跑胶只有3000bp左右了，这应该是哪个方面出了问题呢？
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1楼 2015-11-26 21:48:35
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hufan2441

铁虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
8楼: Originally posted by q120465872 at 2015-11-27 09:12:00
质粒有三种形态的，我前面给人回帖讲过这个，不过手机不太好找出来给你看。简单点说就是，质粒大部分是超螺旋态，跑的比线性DNA快，所以跟marker比显得比较小。另外开环形态的比例较低，大小跟marker一致，这就是你 ...

我们实验室其他人好像没这种情况，我最近的几次都出现了这种情况，是我提质粒的操作有什么问题吗？

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9楼2015-11-30 10:36:24
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xufengnbu

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
确定没用错marker? 电泳图看看

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hufan2441
why is the way to success
2楼2015-11-26 21:52:57
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hufan2441

铁虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by xufengnbu at 2015-11-26 21:52:57
确定没用错marker? 电泳图看看

左边是5000Marker,右边是10000的
做的质粒应该是6000bp。结果提质粒后跑胶只有3000bp左右



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3楼2015-11-26 22:12:44
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misang

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
是酶切了电泳还是没有切？是用双酶切的吗？

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4楼2015-11-26 22:22:46
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