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hufan2441

铁虫 (小有名气)

[求助] 做的质粒应该是6000bp。结果提质粒后跑胶只有3000bp左右 已有3人参与

酶切后5500bp的载体和600bp的目的片段连接、转化、培养、提质粒后跑胶只有3000bp左右了,这应该是哪个方面出了问题呢?
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xufengnbu

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by hufan2441 at 2015-11-26 22:12:44
左边是5000Marker,右边是10000的

...

质粒电泳图吧,你可以用抽提的质粒再酶切验证一下。如果之前的菌液pcr也能扩出目的条带,酶切质粒也能切开,就没问题了。

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why is the way to success
6楼2015-11-27 07:02:09
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xufengnbu

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
确定没用错marker? 电泳图看看

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» 本帖已获得的红花(最新10朵)

why is the way to success
2楼2015-11-26 21:52:57
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hufan2441

铁虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by xufengnbu at 2015-11-26 21:52:57
确定没用错marker? 电泳图看看

左边是5000Marker,右边是10000的
做的质粒应该是6000bp。结果提质粒后跑胶只有3000bp左右



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3楼2015-11-26 22:12:44
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misang

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
是酶切了电泳还是没有切?是用双酶切的吗?

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4楼2015-11-26 22:22:46
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