| 查看: 4198 | 回复: 27 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
相思以桀金虫 (小有名气)
|
[求助]
胃蛋白酶酶解胶原之后怎么灭活啊，同时还要保持胶原的活性？ 已有7人参与
|
|
高温灭活肯定行不通了，因为高温会使胶原变性；调ph倒是可以考虑，可是我今天试了用10mol/L的氢氧化钠溶液调ph，结果刚调到4.多胶原就聚集了，如图所示，请问这是什么原因呢？ps：因为这个导致我这俩星期的工作都白费了，好桑心  IMG_20151120_175051.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
反应产物总提不上量？聊聊无机焦磷酸酶在核酸合成里的实用价值
已经有0人回复
-
【经验分享】体外转录踩坑无数，挖到一款好用的国产 T7 RNA 聚合酶
已经有0人回复
-
生物力学与组织工程学论文润色/翻译怎么收费?
已经有105人回复
-
体外转录 / PCR 总提不上产量？终于找到稳定好用的无机焦磷酸酶
已经有5人回复
-
[会议预告]2026生物医药产业发展大会
已经有0人回复
-
【产品测评分享】体外转录产量不理想、dsRNA 副产物高？T7 RNA 聚合酶实测体验
已经有5人回复
-
【交流】蛋白标签切除踩坑不断？聊聊 TEV 蛋白酶实操体会
已经有0人回复
-
【交流】SUMO 融合蛋白切标签踩坑？聊聊 SUMO 蛋白酶实操体会
已经有1人回复
-
这些国际期刊正在招募青年编委
已经有22人回复
相思以桀
金虫 (小有名气)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 1663.1
- 红花: 1
- 帖子: 157
- 在线: 33.4小时
- 虫号: 2981258
- 注册: 2014-02-20
- 性别: MM
- 专业: 生物医用高分子材料
15楼2015-12-22 08:45:51
15541223321
木虫 (正式写手)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 3365
- 散金: 305
- 红花: 3
- 帖子: 450
- 在线: 80.1小时
- 虫号: 3735025
- 注册: 2015-03-13
- 专业: 生物医用高分子材料
【答案】应助回帖
★
感谢参与，应助指数 +1
相思以桀: 金币+1, ★有帮助 2015-11-20 19:28:25
感谢参与，应助指数 +1
相思以桀: 金币+1, ★有帮助 2015-11-20 19:28:25
|
你的胶原是哪个型的，胶原分子量是比较大的，是疏水性的，只有水解过度成多肽的时候才变成水溶性的，不过这不是你想要的吧，，，，所以团聚是正常的，另外注意naoh调ph，一定先稀释再用，否则会变性的。。。至于酶怎么分离出来，楼主可以根据胶原分子量远大于酶分子量来分离。具体有什么手段，解决了之后麻烦分享一下，谢谢 发自小木虫Android客户端 |
2楼2015-11-20 19:14:56
15541223321
木虫 (正式写手)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 3365
- 散金: 305
- 红花: 3
- 帖子: 450
- 在线: 80.1小时
- 虫号: 3735025
- 注册: 2015-03-13
- 专业: 生物医用高分子材料
4楼2015-11-20 19:31:12
15541223321
木虫 (正式写手)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 3365
- 散金: 305
- 红花: 3
- 帖子: 450
- 在线: 80.1小时
- 虫号: 3735025
- 注册: 2015-03-13
- 专业: 生物医用高分子材料
7楼2015-11-20 19:45:25
30
