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babysheep963
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western blot经验求助
属性十成新小白,希望和大家探讨交流关于基础的WB实验经验。连续跑了三次,标准蛋白只可见一粒小点,胶片背景呈暗黑而不是正常的暗蓝色,想求证是否和抗体重复使用次数过多失活或者TBST浓度偏高有关?还是存在其他基本的问题? 大过节的已经蠢哭 请经过的列位大侠拉一把人群中我奋力举起的双手!
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2015-11-11 23:14:11
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liweiwaxmc
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babysheep963(金币+1): 谢谢参与
最好上图
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2015-11-11 23:22:26
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乔丹希尔
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★
babysheep963(金币+1): 谢谢参与
没有图 咋给你说
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12楼
2015-11-11 23:49:59
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xiangruikong
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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14楼
2015-11-12 06:51:57
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恶魔的左眼
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★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
从你的描述上来看,感觉是背景过高。
可能的原因及建议
膜封闭不够——延长封闭的时间;选择更加适合的封闭液。
一抗稀释度不适宜——对抗体进行滴度测试,选择最适宜的抗体稀释度。
一抗孵育的温度偏高——建议4℃结合过夜。
膜在实验过程中干过——实验过程中要注意保持膜的湿润。
检测时曝光时间过长——减少曝光时间。
做的是什么蛋白?是原核的
重组表达蛋白
么?最好还是把图放上来分析一下
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15楼
2015-11-12 09:35:38
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agtc
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胶片曝光了吧
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16楼
2015-11-12 09:40:53
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喧闹
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我也想知道~大神你在哪里?
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17楼
2015-11-12 11:01:30
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babysheep963
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15楼
:
Originally posted by
恶魔的左眼
at 2015-11-12 09:35:38
从你的描述上来看,感觉是背景过高。
可能的原因及建议
膜封闭不够——延长封闭的时间;选择更加适合的封闭液。
一抗稀释度不适宜——对抗体进行滴度测试,选择最适宜的抗体稀释度。
一抗孵育的温度偏高——建议 ...
谢谢!
嗯,首先保持膜湿润和一抗孵育温度是没问题的,只是我一抗稀释1000倍,回收重复使用了三次是否有影响。
100mlTBST+1%BSA封闭1h
洗涤用TBST:4.04g Nacl,6.6gTris定容至500ml
曝光时间5min,10min和30min都做过,最后用的30min
做的LC3蛋白
胶片左边是marker位置,左上角一小点预计为跑出的蛋白条带……
请赐教
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18楼
2015-11-12 13:09:15
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babysheep963
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:
Originally posted by
乔丹希尔
at 2015-11-11 23:49:59
没有图 咋给你说
认为左上角一小点位置是跑出来的“条带”…… 背景颜色实在太深……
请赐教
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19楼
2015-11-12 13:12:00
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babysheep963
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16楼
:
Originally posted by
agtc
at 2015-11-12 09:40:53
胶片曝光了吧
看结果曝光时间10-30min貌似都没问题啊,再长没试过了
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20楼
2015-11-12 13:22:39
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19楼
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Originally posted by
babysheep963
at 2015-11-12 13:12:00
认为左上角一小点位置是跑出来的“条带”…… 背景颜色实在太深……
请赐教
...
胶片曝光了?
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21楼
2015-11-12 14:25:54
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babysheep963
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21楼
:
Originally posted by
乔丹希尔
at 2015-11-12 14:25:54
胶片曝光了?
...
确定没有曝光,我都快夜盲反应了……认为是一抗使用次数太多失活,或者应该加大稀释倍数,减少曝光时间。一个变量一个变量逐步来,敢问大侠的蛋白种类(磷酸话还是GA)?,曝光时间范围?封闭液配方和封闭时间?严重感谢
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22楼
2015-11-12 14:31:20
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wc2896920
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我也同样做不出,祝福楼主
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23楼
2015-11-12 14:57:05
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syhorchid
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2015-11-11 23:14
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zhuguiqiu
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2015-11-11 23:28
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dmbb
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2015-11-11 23:34
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小鱼儿312
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billie113
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2015-11-11 23:45
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billie113
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2015-11-11 23:46
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