应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 目的条带跑不开，是怎么了？？？
51/1返回列表
查看: 2925  |  回复: 24
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

wcq吴超群

新虫 (小有名气)

[求助] 目的条带跑不开，是怎么了？？？

我在做植物的内生真菌，我先简单说下，我提了植物总的DNA，用真菌通用引物ITS1F-ITS4跑的pcr，目的是扩增总DNA里边的真菌序列，一般目的条带是在500-750bp之间，根据文献，这个通用引物会同时扩增出植物的序列，但是扩增出来的植物序列都会比真菌的长。
目前我遇到的问题是：我能扩增出多条带，但是条带跑不开，或者说跑的不是很开，不知道怎么办？因为我还要切胶回收，做蓝白斑筛选，这样难度就很大。我用了5ulpcr产物跑的胶，会不会是产物点样太多，还是我的pcr循环了35次，太多了吗？我只想让这些条带分的清晰点，不要太多融合，另外我每次跑的条带都不直，我做胶已经很按要求了，是不是我点样的技术问题，还是电泳液要换新的？这三张图是我在调试不同退火温度的

目的条带跑不开，是怎么了？？？


目的条带跑不开，是怎么了？？？-1


目的条带跑不开，是怎么了？？？-2


发自小木虫Android客户端
回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

wcq吴超群

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2015-11-03 20:17:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wcq吴超群

新虫 (小有名气)
我顶！！！

发自小木虫Android客户端
回复此楼
9楼2015-11-03 23:06:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 25 个回答

gilinflying

新虫 (小有名气)
marker都没跑开。。胶什么浓度啊？跑了多久啊？

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
2楼2015-11-03 20:19:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wcq吴超群

新虫 (小有名气)
maker是点太多了，所以没跑开，1%左右的胶，120V电压

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
3楼2015-11-03 20:22:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wcq吴超群

新虫 (小有名气)
我想跑的开点，跑了30_40分钟，可是还是不行

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
4楼2015-11-03 20:23:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 25 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭