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SDS—PAGE胶图帮我看看怎么改善
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小小细胞啊
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SDS—PAGE胶图帮我看看怎么改善
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新手刚开始做蛋白,最近胶跑的不怎么好看,请各位给点意见,不甚感激!!!灌胶前有混匀,样品煮了15min,
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天堂之泪泉
at 2015-11-02 13:29:39
建议把跑胶的电泳缓冲液全部换成新的试试
电泳液每次都换的,至于10×的是多久配的我就不知道了,师姐说可以用
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6楼
2015-11-02 18:15:33
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专业: 植物学
建议样品煮过后离心
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好好学习
3楼
2015-11-02 13:48:23
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看marker没问题,那电泳体系应该就没问题。是样品制备的问题吗?希望有帮助
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4楼
2015-11-02 15:20:16
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总有二狗咬朕
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1.可能样品溶解度不高,楼主可以煮完后离心或加助溶剂。
2.可能就是楼主胶的问题,可能选择的浓度不对。不同
重组蛋白
所要的胶浓度不同。
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我好累,承受这个年纪不该有的帅!
5楼
2015-11-02 17:21:18
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5楼
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Originally posted by
总有二狗咬朕
at 2015-11-02 17:21:18
1.可能样品溶解度不高,楼主可以煮完后离心或加助溶剂。
2.可能就是楼主胶的问题,可能选择的浓度不对。不同重组蛋白所要的胶浓度不同。
煮了后我离了1min,下次全菌的得单独多煮会
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7楼
2015-11-02 18:17:02
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Originally posted by
动力泉
at 2015-11-02 13:48:23
建议样品煮过后离心
多少转速,时间?请赐教,我只低速离了1min
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8楼
2015-11-02 18:17:57
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麦子果树
at 2015-11-02 15:20:16
看marker没问题,那电泳体系应该就没问题。是样品制备的问题吗?希望有帮助
谢谢回复!
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9楼
2015-11-02 18:19:05
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Originally posted by
天堂之泪泉
at 2015-11-02 13:29:39
建议把跑胶的电泳缓冲液全部换成新的试试
谢谢回复!
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10楼
2015-11-02 18:19:23
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