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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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小小细胞啊

新虫 (小有名气)

[求助] SDS—PAGE胶图帮我看看怎么改善 已有4人参与

新手刚开始做蛋白,最近胶跑的不怎么好看,请各位给点意见,不甚感激!!!灌胶前有混匀,样品煮了15min,

SDS—PAGE胶图帮我看看怎么改善
20151031.jpg
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小小细胞啊

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 天堂之泪泉 at 2015-11-02 13:29:39
建议把跑胶的电泳缓冲液全部换成新的试试

电泳液每次都换的,至于10×的是多久配的我就不知道了,师姐说可以用

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6楼2015-11-02 18:15:33
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匿名

用户注销 (初入文坛)

感谢参与,应助指数 +1
本帖仅楼主可见
2楼2015-11-02 13:29:39
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动力泉

金虫 (正式写手)

好好学习
3楼2015-11-02 13:48:23
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麦子果树

新虫 (小有名气)

看marker没问题,那电泳体系应该就没问题。是样品制备的问题吗?希望有帮助
4楼2015-11-02 15:20:16
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总有二狗咬朕

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1.可能样品溶解度不高,楼主可以煮完后离心或加助溶剂。
2.可能就是楼主胶的问题,可能选择的浓度不对。不同重组蛋白所要的胶浓度不同。
我好累,承受这个年纪不该有的帅!
5楼2015-11-02 17:21:18
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小小细胞啊

新虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 总有二狗咬朕 at 2015-11-02 17:21:18
1.可能样品溶解度不高,楼主可以煮完后离心或加助溶剂。
2.可能就是楼主胶的问题,可能选择的浓度不对。不同重组蛋白所要的胶浓度不同。

煮了后我离了1min,下次全菌的得单独多煮会

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7楼2015-11-02 18:17:02
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小小细胞啊

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 动力泉 at 2015-11-02 13:48:23
建议样品煮过后离心

多少转速,时间?请赐教,我只低速离了1min

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8楼2015-11-02 18:17:57
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小小细胞啊

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 麦子果树 at 2015-11-02 15:20:16
看marker没问题,那电泳体系应该就没问题。是样品制备的问题吗?希望有帮助

谢谢回复!

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9楼2015-11-02 18:19:05
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小小细胞啊

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 天堂之泪泉 at 2015-11-02 13:29:39
建议把跑胶的电泳缓冲液全部换成新的试试

谢谢回复!

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10楼2015-11-02 18:19:23
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