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SDS—PAGE胶图帮我看看怎么改善
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小小细胞啊
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专业: 生物物理、生物化学与分子
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]
SDS—PAGE胶图帮我看看怎么改善
已有4人参与
新手刚开始做蛋白,最近胶跑的不怎么好看,请各位给点意见,不甚感激!!!灌胶前有混匀,样品煮了15min,
20151031.jpg
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2015-11-02 09:01:32
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麦子果树
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专业: 天然有机化学
看marker没问题,那电泳体系应该就没问题。是样品制备的问题吗?希望有帮助
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4楼
2015-11-02 15:20:16
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专业: 生物物理、生物化学与分子
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2015-11-02 13:29:39
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注册: 2011-03-31
性别: GG
专业: 植物学
建议样品煮过后离心
发自小木虫Android客户端
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好好学习
3楼
2015-11-02 13:48:23
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总有二狗咬朕
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专业: 生物化工与食品化工
【答案】应助回帖
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1.可能样品溶解度不高,楼主可以煮完后离心或加助溶剂。
2.可能就是楼主胶的问题,可能选择的浓度不对。不同
重组蛋白
所要的胶浓度不同。
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我好累,承受这个年纪不该有的帅!
5楼
2015-11-02 17:21:18
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