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wanglei512金虫 (正式写手)
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0.1%葡聚糖或0.1%木聚糖15% SDS-PAGE
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看到有文章中，电泳后，将SDS-PAGE胶冲洗三遍：前两次在4°C 含25%异丙醇100mM醋酸钠缓冲液中冲洗30min，来去除SDS；然后用同样的缓冲液40°C孵育20—40min。室温下，用0.1%的刚果红溶液染色15min，然后用0.5%的乙酸冲洗，接着用1M NaCl冲洗，使得胶内酶活区域可以目测, 效果很好（如图），但是我跑了好多次都没有条带，是不是我的蛋白没表达，或者表达量很低需要浓缩，我想请教一下那种浓缩的办法最好，可以不影响酶活，还有就是样品与BUFFER混合后到底要不要煮沸 未命名.JPG |
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厉娜
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