应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白电泳/WB » SDS—PAGE胶图帮我看看怎么改善
51/1返回列表
查看: 2706  |  回复: 14
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

小小细胞啊

新虫 (小有名气)

[求助] SDS—PAGE胶图帮我看看怎么改善 已有4人参与

新手刚开始做蛋白，最近胶跑的不怎么好看，请各位给点意见，不甚感激！！！灌胶前有混匀，样品煮了15min，

SDS—PAGE胶图帮我看看怎么改善
20151031.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2015-11-02 09:01:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小小细胞啊

新虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 总有二狗咬朕 at 2015-11-02 17:21:18
1.可能样品溶解度不高，楼主可以煮完后离心或加助溶剂。
2.可能就是楼主胶的问题，可能选择的浓度不对。不同重组蛋白所要的胶浓度不同。

煮了后我离了1min，下次全菌的得单独多煮会

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
7楼2015-11-02 18:17:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 15 个回答

匿名

用户注销 (初入文坛)
感谢参与，应助指数 +1
本帖仅楼主可见
赞一下
2楼2015-11-02 13:29:39
已阅   申请BioEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

动力泉

金虫 (正式写手)
建议样品煮过后离心

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
好好学习
3楼2015-11-02 13:48:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

麦子果树

新虫 (小有名气)
看marker没问题，那电泳体系应该就没问题。是样品制备的问题吗？希望有帮助
赞一下 回复此楼
4楼2015-11-02 15:20:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 15 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭