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小小细胞啊

新虫 (小有名气)

[求助] SDS—PAGE胶图帮我看看怎么改善 已有4人参与

新手刚开始做蛋白，最近胶跑的不怎么好看，请各位给点意见，不甚感激！！！灌胶前有混匀，样品煮了15min，

SDS—PAGE胶图帮我看看怎么改善
20151031.jpg
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1楼 2015-11-02 09:01:32
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小小细胞啊

新虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 总有二狗咬朕 at 2015-11-02 17:21:18
1.可能样品溶解度不高，楼主可以煮完后离心或加助溶剂。
2.可能就是楼主胶的问题，可能选择的浓度不对。不同重组蛋白所要的胶浓度不同。

煮了后我离了1min，下次全菌的得单独多煮会

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7楼2015-11-02 18:17:02
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匿名

用户注销 (初入文坛)
感谢参与，应助指数 +1
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2楼2015-11-02 13:29:39
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动力泉

金虫 (正式写手)
建议样品煮过后离心

发自小木虫Android客户端
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好好学习
3楼2015-11-02 13:48:23
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麦子果树

新虫 (小有名气)
看marker没问题，那电泳体系应该就没问题。是样品制备的问题吗？希望有帮助
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4楼2015-11-02 15:20:16
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