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小小细胞啊

新虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 总有二狗咬朕 at 2015-11-02 17:21:18
1.可能样品溶解度不高，楼主可以煮完后离心或加助溶剂。
2.可能就是楼主胶的问题，可能选择的浓度不对。不同重组蛋白所要的胶浓度不同。

By the way  跑胶的时候电流一般设成多少啊，这两次跑胶正好时间有点赶所以开始电流都调的比较大，不知道有没有关系

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11楼2015-11-02 18:21:03
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1405981468a

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 小小细胞啊 at 2015-11-02 18:19:23
谢谢回复！
...

1.胶版清洗干净，用乙醇洗过后放在温箱里烘干
2.你可以改变胶的浓度试试
3.煮样后放在冰上充分冷却后（大约两分钟），离心
4.好像点样不是特别的好
5.换换染色液试试
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12楼2015-11-02 18:50:20
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宇文诗畅

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感觉像是样品杂质太多的样子···
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做好自己的事！
13楼2015-11-05 09:04:16
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aza加油nn

银虫 (小有名气)
电泳跑的太快了吧！

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你尽力了，才有资格说自己的运气不好。
14楼2015-11-05 15:09:57
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相忘于少年

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

样品制备好，离心一下，我通常10000三分钟

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修和无人见，存心有天知。
15楼2015-11-07 18:32:12
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