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设计的PCR 引物碱基数量差异较大可以p出我的目的条带吗 已有3人参与
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pcr引物碱基数量相差较大，上引有100bp（真正用于结合的也就20bp，其余是我需要加在基因前面的序列，全部设计在上引），下引物也就是正常的20bp左右，这样的一对引物以质粒为模版可以p下我的目的条带吗？求大神指导 |
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nono2009: 金币-20, 屏蔽内容, 违规存档, 禁止网站推广广告 2015-10-25 09:58:14
nono2009: 金币-20, 屏蔽内容, 违规存档, 禁止网站推广广告 2015-10-25 09:58:14
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2楼2015-10-23 18:00:58
| 顶一下 |
3楼2015-10-23 18:39:50
4楼2015-10-25 22:02:13
5楼2015-10-25 22:10:04
6楼2015-10-25 22:10:44
同问同问，我也正要做这个 7楼2015-10-30 13:36:50
jianguochen
新虫 (小有名气)
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- 专业: 植物病理学
8楼2015-10-30 16:43:03
