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PCR产物电泳图这样,求指点。。。
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小小苏26
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PCR产物电泳图这样,求指点。。。
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求大神指点,香菇DNA PCR产物,跑出来这样,不知是哪个环节出了问题。本人菜鸟一枚,无人指点,全靠自己摸索,跪求!!!
苏晨曦0.JPG
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1楼
2015-08-22 11:43:38
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haloarchaeon
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小小苏26: 金币+2,
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2015-08-23 09:13:30
PCR做不出来,应该有很多原因:
首先,要确认有没有提到样品的总DNA。刚做,建议用相关试剂盒提取,避免走太多的弯路。
其次,你的引物序列是非正确?
再就是,PCR反应了。PCR退火温度与你的引物“退火温度 (Tm)”是否一致;水是否是双蒸水以上级别的;Taq酶、dNTP、buffer等配制是否合适,建议用公司卖的PCRmix,这个比较方便,只要加模板、引物、PCRmix、水就可以了,不容易出错。
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haloarchaeon
5楼
2015-08-23 08:02:28
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半醒半梦
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专业: 作物分子育种
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流
2015-08-22 23:09:03
你拍的图片不清晰,虽然点了marker,但是电泳也没跑好。
目标条带这么大一团,根据经验是二聚体,目标条带可能没有P出来。
你预期的目标条带多大?
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只要想起一生中后悔的事,梅花便落满了南山。
2楼
2015-08-22 14:33:52
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小小苏26
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专业: 微生物资源与分类学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
半醒半梦
at 2015-08-22 14:33:52
你拍的图片不清晰,虽然点了marker,但是电泳也没跑好。
目标条带这么大一团,根据经验是二聚体,目标条带可能没有P出来。
你预期的目标条带多大?
750左右。
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3楼
2015-08-22 15:40:58
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半醒半梦
铜虫
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3楼
:
Originally posted by
小小苏26
at 2015-08-22 15:40:58
750左右。...
那基本确定你没有P出目标条带。建议用高效率扩增酶,使用适当的模板量。
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只要想起一生中后悔的事,梅花便落满了南山。
4楼
2015-08-22 16:57:35
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