24小时热门版块排行榜

返回列表

lijunqing525

金虫 (正式写手)

应助: 20 (小学生)
金币: 1723.1
帖子: 846
在线: 162.2小时
虫号: 1362403

[交流] 竞争法ELISA

大家来讨论一下关于竞争法ELISA所有遇到的问题呢！我现在做了ESTROL-2的竞争法，做标准品曲线还比较好，但到血样就不匹配了（血样是用已知试剂盒测过值的）。这个问题怎么解决。大家如还有其他问题可以跟帖继续讨论

回复此楼

» 猜你喜欢

依托企业入选了国家启明计划青年人才。有无高校可以引进的。已经有7人回复
遇见不省心的家人很难过已经有24人回复
博士延得我，科研能力直往上蹿已经有9人回复
天津大学招2026.09的博士生，欢迎大家推荐交流（博导是本人）已经有6人回复
AI 太可怕了，写基金时，提出想法，直接生成的文字比自己想得深远，还有科学性已经有6人回复
有院领导为了换新车，用横向课题经费买了俩车已经有9人回复
酰胺脱乙酰基已经有13人回复
同年申请2项不同项目，第1个项目里不写第2个项目的信息，可以吗已经有4人回复
有时候真觉得大城市人没有县城人甚至个体户幸福已经有10人回复

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

ELISA试剂盒标曲的问题，是用excel算还是Elisacalc计算？已经有4人回复
ELISA优化条件时测定的血清最佳稀释倍数的意义是什么？已经有8人回复
请问，elisa中间接法和竞争法的优缺点是啥？已经有16人回复
求助：一般抗原处理的办法由那些？已经有5人回复
ELISA竞争法标准曲线是负值，怎么弄成正的？已经有4人回复
Elisa试验判断阴性阳性的问题已经有4人回复
ELISA试剂盒使用已经有4人回复
间接法ELISA测效价已经有4人回复
间接Elisa测中包被抗原浓度的选择已经有8人回复
关于冻干粉复溶的问题已经有4人回复
影响竞争Elisa结果的因素已经有6人回复
请问有人做过分泌蛋白的Western/Elisa检测么？已经有6人回复
ELISA同一样品，稀释倍数越高，得到结果越大？为嘛？已经有16人回复
竞争法ELISA检测小肽类抗原问题求助已经有3人回复
CLIEA 间接竞争法检测小分子抗原求助已经有3人回复
【求助/交流】做ELISA测效价的时候包被抗原浓度问题已经有17人回复
【求助/交流】间接Elisa中，抗原浓度越高，阳性值反而越低？已经有10人回复
【求助/交流】求助间接Elisa法测多抗效价具体步骤已经有6人回复
【求助/交流】竞争性ELISA 竞争孔比稀释孔OD值高已经有13人回复
【分享】ELISA法测定单克隆抗体的效价已经有7人回复

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴

1楼 2015-06-23 09:10:51

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

jfj_tj

木虫 (正式写手)

BioEPI: 1
应助: 9 (幼儿园)
金币: 5672.9
帖子: 328
在线: 95.6小时
虫号: 1357215

★
lijunqing525(金币+1): 谢谢参与

请问您有换稀释液做吗？还有您稀释标准品的稀释液是什么？可能您需要用一个正常血样或者E2偏低的血样作为稀释液稀释你的标准品试试。以排除是否是你的竞争法受到了基质效应的影响。如果再不行的话还可以用血样做个加标回收。祝好运！

赞一下(1人)

回复此楼

63楼2015-06-23 11:43:12

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

绯红誓言

新虫 (初入文坛)

应助: 3 (幼儿园)
金币: 137.9
帖子: 16
在线: 5.1小时
虫号: 2441928

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

对于你这个问题有一点微薄的看法，希望有帮助！
对于血样处理需要谨慎，因为血液样本成分比较复杂，如果可以的话最好能离心检测血清！
你提到标准曲线还好，血样不匹配，我认为可能就是样本处理比较常见的基质干扰问题。
常用的办法：1）加大血清样本的稀释倍数来降低其他基质的干扰（一般适合比较灵敏，干扰物相对少的盒子）2）调整稀释液，通过改变稀释液PH，成分配比等降低或消除干扰基质对待检物的影响。这一方面相对比较复杂，又可以分为两方面：1.改变稀释液对标准曲线进行调整；2.改变稀释液成分及PH对样本中可能干扰的物质进行抑制。3)进行添加回收，收集数据，总结变化的匹配规律（下下策）

赞一下(1人)

回复此楼

104楼2015-06-23 22:27:14

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

普通回帖