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CcM1

铜虫 (初入文坛)

[求助] 蛋白纯化后用25mM洗脱液洗下条带,50mM没有条带,100mM和200mM又有了 求高手解答 已有5人参与

蛋白纯化后用25mM洗脱液洗下条带,50mM没有条带,100mM和200mM又有了  求高手解答

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小花木兰

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
CcM1(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-06-19 20:45:30
可能是100以上才能洗脱出你的蛋白。100以下洗没有蛋白
2楼2015-06-19 10:54:44
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shenhaiwang

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
CcM1(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-06-19 20:45:37
楼主没有说清是亲和层析还是离子交换层析。亲和层析的话,只要能洗下来,蛋白纯度达到就可以了。离子交换的话,缓冲液的pH对洗脱浓度影响还是很大的。
3楼2015-06-19 13:56:41
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yangjingjing

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

话说你洗脱不是从高往低洗的吗?怎么开始就是低浓度的?
努力打败一切
4楼2015-06-23 10:13:10
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hhz09423

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by yangjingjing at 2015-06-23 10:13:10
话说你洗脱不是从高往低洗的吗?怎么开始就是低浓度的?

问一下,什么洗脱从高往低洗?????

[ 发自小木虫客户端 ]
5楼2015-06-23 10:38:29
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hhz09423

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

低浓度洗脱下的可能是非特异性吸附的蛋白 话说你要做什么,够用就好了

[ 发自小木虫客户端 ]
6楼2015-06-23 10:41:01
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mataomatao

禁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

7楼2015-06-23 11:11:23
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