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CcM1

铜虫 (初入文坛)

[求助] 蛋白纯化后用25mM洗脱液洗下条带，50mM没有条带，100mM和200mM又有了 求高手解答 已有5人参与

蛋白纯化后用25mM洗脱液洗下条带，50mM没有条带，100mM和200mM又有了  求高手解答

蛋白纯化后用25mM洗脱液洗下条带，50mM没有条带，100mM和200mM又有了  求高手解答
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1楼 2015-06-19 10:14:00
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小花木兰

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
CcM1(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-06-19 20:45:30
可能是100以上才能洗脱出你的蛋白。100以下洗没有蛋白
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2楼2015-06-19 10:54:44
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shenhaiwang

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
CcM1(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-06-19 20:45:37
楼主没有说清是亲和层析还是离子交换层析。亲和层析的话，只要能洗下来，蛋白纯度达到就可以了。离子交换的话，缓冲液的pH对洗脱浓度影响还是很大的。
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3楼2015-06-19 13:56:41
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yangjingjing

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

话说你洗脱不是从高往低洗的吗？怎么开始就是低浓度的？
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努力打败一切
4楼2015-06-23 10:13:10
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hhz09423

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by yangjingjing at 2015-06-23 10:13:10
话说你洗脱不是从高往低洗的吗？怎么开始就是低浓度的？

问一下，什么洗脱从高往低洗？？？？？

[ 发自小木虫客户端 ]
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5楼2015-06-23 10:38:29
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hhz09423

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

低浓度洗脱下的可能是非特异性吸附的蛋白 话说你要做什么，够用就好了

[ 发自小木虫客户端 ]
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6楼2015-06-23 10:41:01
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mataomatao

禁虫 (正式写手)
本帖内容被屏蔽
7楼2015-06-23 11:11:23
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