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柳逸清金虫 (正式写手)
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[求助]
内标不整齐怎么办
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蛋白浓度时用Brandford法测的，BSA做的标曲，跑胶上样量一致，跑出来的ACTIN差距这么大怎么办？难道要用image J调整齐在跑胶？ DSC02049At.png |
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