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内标不整齐怎么办
蛋白浓度时用Brandford法测的,BSA做的标曲,跑胶上样量一致,跑出来的ACTIN差距这么大怎么办?难道要用image J调整齐在跑胶?
![内标不整齐怎么办]()
DSC02049At.png |
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