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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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smior122

银虫 (小有名气)

[求助] 多孔的水凝胶材料培养细胞后能否拍细胞在材料上的SEM 已有4人参与

我刚做了一个大孔的多孔水凝胶,孔径在1mm左右,想问问大家,这种水凝胶材料是不是不可以拍细胞在材料上的SEM图片?有人说拍SEM前,材料的脱水处理,干燥,会导致固定在材料上的细胞裂掉?所以,想问问大家的水凝胶材料是不是都不能拍细胞与材料共培养的SEM?
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liubin

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
如果有细胞,一定能够拍到。
注意以下问题:
1.戊二醛固定是关键步骤。
2.脱水是SEM 的要求。
3.如果表面细胞太多,就看断面。
4.断面的关键是,不要用刀切断面,扯断或折断再看断面。
6楼2015-06-08 10:51:40
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qingbo62

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
冷冻干燥产生的表面张力是有可能会让细胞破裂的。可以用CO2超临界干燥,超临界流体中没有液-气转化界面,没有表面张力的问题。
2楼2015-06-08 06:10:57
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cz2004cz

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
没有问题!处理得当,完全可以!
具体步骤如下:
1.细胞2*104/ml接种到材料上;
2.4,7,(3,5)天取样;
3.吸弃原有培养基;
4.加入1mLPBS培养基吹洗材料* 3次;
------------这步的目的是洗去细胞及材料表面杂质
5.吸弃PBS加入2.5-3.0% 戊二醛(固定2.5-3h);
-------这步的目的是将细胞内的细胞骨架,细胞器,蛋白质固定
6.吸弃戊二醛,30%,50%,75%,80%,95%,100%(两次)梯度乙醇脱水(15min/次);
---------梯度脱水是在损伤最小的情况下将细胞内的水去掉,用酒精代替,使细胞内原本是水的地方充填酒精,保持细胞原有形貌
7.在玻璃瓶中乙酸异戊酯替换(大于30min);
-----------用乙酸异戊酯替换细胞内的酒精,是细胞内完全充填乙酸异戊酯,保持细胞原有形貌
8.临界点干燥后送扫描电镜观察。
--------出去可能存在的水分,以便上电镜,此时的细胞完全由乙酸异戊酯充填,保持原有形貌
SEM试验注意事项:
1.戊二醛现配现用;
2.用乙酸异戊酯替换时必须使用玻璃瓶;自然风干是绝对不允许的,风干细胞内的细胞器等会坍塌;
3.如果没有临界点干燥仪,也可用冷冻干燥机干燥!
不用谢我!这也是小木虫上down来的!
修和无人见,存心有天知!
3楼2015-06-08 10:37:00
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cz2004cz

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by cz2004cz at 2015-06-08 10:37:00
没有问题!处理得当,完全可以!
具体步骤如下:
1.细胞2*104/ml接种到材料上;
2.4,7,(3,5)天取样;
3.吸弃原有培养基;
4.加入1mLPBS培养基吹洗材料* 3次;
------------这步的目的是洗去细胞及材料表 ...

虽然是down来的,不过都是自己亲自做过的,效果挺好的!
细胞密度仅供参考,
如果密度过大,看到就是一片细胞,根本看不到材料,
如果要看单个细胞的话,细胞密度建议稀一点较好!
当然,也要根据材料本身对细胞的粘附性来决定!
所以做的时候可以多设几个浓度,摸索一下条件哦!
修和无人见,存心有天知!
4楼2015-06-08 10:42:13
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