24小时热门版块排行榜    

查看: 3743  |  回复: 19

women0517

铜虫 (小有名气)

[交流] 不小心被紫外照射后的DNA,有什么补救方法吗??急求! 已有9人参与

之前做的大批量的DNA实验。有次不小心放置在紫外灯下一会儿,自从那次之后,再做pcr跑电泳,均无条带。有时拿几个DNA样本做实验,会有不太明显的条带,但远没有之前的亮度了。
请教一下各位大神,有没有什么办法可以挽救这种现状??如果我下次提高pcr体系中所加DNA的量,会不会跑出的条带亮度效果会好一些??
自从被紫外照射后,做的pcr结果很不稳定,有时会有几个条带,但有时基本什么都没有。我的DNA样本量很大,接近100例,所以如果再重新提取的话,要耗费极大的人力和时间。
求大神指点一二!!不胜感激!!
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

神的圣诞结

新虫 (小有名气)

继续观察,可能会发现新科学。。。。俺瞎说的。。。。

[ 发自小木虫客户端 ]
9楼2015-06-02 08:24:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

丝状真君

新虫 (初入文坛)

嘧啶二聚体啊大哥,这真没办法了
4楼2015-06-01 23:58:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

晞朔

金虫 (正式写手)


西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-06-02 23:12:30
紫外照射,是会发生突变的。就算你P出来的带是符合你要求的,序列也可能发生变化。建议重提吧
2楼2015-06-01 16:59:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xmcliulei

银虫 (小有名气)

这个真没办法,建议你重新提取吧~一百个基因组还行吧,我一天就能干50个基因组~加油哦~
3楼2015-06-01 23:56:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luwei13566

木虫 (正式写手)

★ ★
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2015-06-02 23:12:56
1 你的样品是基因组?100来个样品难道都被紫外线照过了?为什么放紫外线下啊?样品是怎么样被紫外线照的?样品是怎样存放的?
2  在紫外线下照射了一会,具体是多长时间?
3  被照射到现在间隔了多长时间?

你的PCR扩增效率降低很可能是嘧啶二聚体导致的,增大模板量会提高一些PCR产物,但是后续是测序构建进化树,异元表达一类的实验这种扩增产物都用不成,关键看你后续试验了,最好重新提了。

[ 发自小木虫客户端 ]
大家相互帮助哈
5楼2015-06-02 01:35:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lxzk

木虫 (正式写手)


西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-06-02 23:13:14
可以使用CPD photolyase和(6-4)PP photolyase 修复两种嘧啶二聚体。不过这两种酶没有商品化,你没有办法搞到的话也可以用NEB的PreCR Repair Mix,可以修复CPD,不能修复(6-4)PP。不过CPD比(6-4)PP要多5到10倍,能把CPD修复了应该对你的实验有帮助。
6楼2015-06-02 03:18:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lxzk

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 晞朔 at 2015-06-01 16:59:19
紫外照射,是会发生突变的。就算你P出来的带是符合你要求的,序列也可能发生变化。建议重提吧

紫外产生突变是在细胞内发生的,体外条件下只会产生各种DNA损伤。不过用低保真度或者bybass聚合酶强行复制的话是有可能引入突变的。
7楼2015-06-02 03:22:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

rivermeng

银虫 (正式写手)

重做吧,突变是随机的,没法改回去了

[ 发自小木虫客户端 ]
8楼2015-06-02 07:07:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fahai

新虫 (小有名气)

用普通光照,细菌经紫外照射诱变后,可以用普通白光照射,DNA具有一定光照修复的能力,可减少突变概率。但你这个纯的DNA不知道可不可以这样做。

[ 发自小木虫客户端 ]
加油
10楼2015-06-02 08:40:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 women0517 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 基金中了 +14 laoda193707 2026-08-06 14/700 2026-08-08 00:23 by 实验小白ha
[基金申请] 关于filecode +4 布布和一二 2026-08-07 7/350 2026-08-07 22:55 by zhanghaozhu
[基金申请] 娱乐 +6 Tide man 2026-08-03 6/300 2026-08-07 22:40 by 铁帽子农民
[基金申请] 化学口download_prp&fileCode的固定段好像这几天一直没变,有变的大神么? +3 Tide man 2026-08-07 4/200 2026-08-07 22:39 by Tide man
[基金申请] 关于代码变化问题,想知道的进来 +9 且听虎啸 2026-08-07 12/600 2026-08-07 21:53 by 理想三旬2025
[基金申请] 听说今天filecode变了 +24 布布和一二 2026-08-06 47/2350 2026-08-07 16:02 by zhiyanjiang
[基金申请] filecode与中标关系的预测 +3 布布和一二 2026-08-07 3/150 2026-08-07 15:09 by gltch
[基金申请] filecode变化情况 +6 布布和一二 2026-08-07 22/1100 2026-08-07 14:45 by 且听虎啸
[论文投稿] 十年后又回来了,论文投稿求助 +4 哈哈114477 2026-08-01 4/200 2026-08-07 14:39 by jgy194592
[基金申请] 大家散了吧,后缀研究没有意义,别浪费时间了,过好目前的每一天,不要焦虑 +5 Tide man 2026-08-06 7/350 2026-08-07 13:11 by 医学老男孩
[基金申请] 关于豆爷回答的JTJC与%2F数量 +4 yang182083 2026-08-06 6/300 2026-08-07 12:43 by 虫友是什么虫
[基金申请] filecode +14 等待解的谜 2026-08-06 19/950 2026-08-07 12:20 by wlwhappy
[基金申请] filecode +8 布布和一二 2026-08-06 11/550 2026-08-06 20:41 by tangpu318
[基金申请] 求各位大神看下 100+6 hpkpkpkp 2026-08-05 33/1650 2026-08-06 14:49 by zhiyanjiang
[基金申请] 影响面上的因素 +8 布布和一二 2026-08-05 11/550 2026-08-06 10:41 by 宝贝虫子
[基金申请] 好消息?这个有何含义??? +8 Tide man 2026-08-05 10/500 2026-08-05 16:14 by xmuxiaoyu
[考博] 【2027博士申请】纳米药物递送方向 20+3 13586093586 2026-08-03 4/200 2026-08-05 09:59 by lfy8008
[基金申请] 有没有H口的?有收到消息的吗? +3 超级海虾 2026-08-04 3/150 2026-08-04 17:26 by 学教育滴
[基金申请] 面上提前没消息,有中的吗 +14 archvillain 2026-08-02 18/900 2026-08-04 14:42 by archvillain
[基金申请] 什么时候能放榜呀? +3 Jacob678 2026-08-03 3/150 2026-08-03 16:14 by gltch
信息提示
请填处理意见