| 查看: 3508 | 回复: 19 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
不小心被紫外照射后的DNA，有什么补救方法吗？？急求！ 已有9人参与
|
|||
|
之前做的大批量的DNA实验。有次不小心放置在紫外灯下一会儿，自从那次之后，再做pcr跑电泳，均无条带。有时拿几个DNA样本做实验，会有不太明显的条带，但远没有之前的亮度了。 请教一下各位大神，有没有什么办法可以挽救这种现状？？如果我下次提高pcr体系中所加DNA的量，会不会跑出的条带亮度效果会好一些？？ 自从被紫外照射后，做的pcr结果很不稳定，有时会有几个条带，但有时基本什么都没有。我的DNA样本量很大，接近100例，所以如果再重新提取的话，要耗费极大的人力和时间。 求大神指点一二！！不胜感激！！ |
回复此楼» 猜你喜欢
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有167人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有15人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 求助：用紫外分光光度仪检测dna浓度 读数不稳定怎么解决啊
已经有18人回复
- 傻了一回，把DNA和酶用紫外线照射
已经有3人回复
- 【求助】DNA 紫外可见吸收光谱 红移 蓝移分别可能由哪些原因造成
已经有4人回复
- 【求助】用紫外可见光谱检测DNA与药物结合能力的原理是什么
已经有4人回复
luwei13566
木虫 (正式写手)
- MolEPI: 3
- 应助: 184 (高中生)
- 金币: 4351.4
- 散金: 97
- 红花: 35
- 帖子: 641
- 在线: 261.1小时
- 虫号: 2380655
- 注册: 2013-03-27
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
5楼2015-06-02 01:35:11
2楼2015-06-01 16:59:19
3楼2015-06-01 23:56:58
4楼2015-06-01 23:58:14
20