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小鱼儿水中游

木虫 (正式写手)

[交流] 电泳实验经验交流

做电泳实验有一段时间，希望和虫友们交流一下。实验时使用恒流还是恒压，多大的电流，多高的电压，对试验有多大的影响。电泳是保持电泳的温度在哪个范围内能更好？我这里暂时看了郭君娆的电泳技术和汪家政的蛋白质技术，还有没有其他好的电泳书籍呢？
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1楼 2015-05-20 15:26:58
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小鱼儿水中游

木虫 (正式写手)
4000分子量的样品跑电泳时对应的MARKER在10000左右，这是什么原因呢？
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13楼2015-05-22 11:20:20
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小鱼儿水中游

木虫 (正式写手)
浓缩胶的浓度低，分离胶的浓缩高，一般分离胶要高于浓缩胶5%的浓度。
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14楼2015-05-26 14:47:30
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小鱼儿水中游

木虫 (正式写手)
SDS电泳 分子量测出是理论值的2倍，这是为什么呢？
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15楼2015-06-18 14:29:33
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小鱼儿水中游

木虫 (正式写手)
经验之谈
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    • 2015-06-19 09:22:42, 598.31 K
16楼2015-06-19 09:23:02
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小鱼儿水中游

木虫 (正式写手)
浓缩胶和分离胶的PH值不同，前者主要表现为浓缩效用，后者表现为电荷效用和分子筛效用。   浓缩效应主要在浓缩胶中完成，浓缩胶的pH6.8，在这个pH条件下，缓冲液中的HCl的Cl离子几乎全部解离，Gly的等电点为6.0，仅少数解离为负离子，在电场中移动速度很慢。酸性蛋白质在此pH下解离为负离子，三类离子的迁移速率为Cl>一般蛋白质>Gly，电泳开始后，Cl离子泳动快，在其后留下一个低离子浓度区。Gly在电场中移动很慢，造成移动离子的缺乏，于是快慢离子间就形成了一个缺少离子的高压区，在高压区内所有的负离子都会加速移动，当移到Cl离子区域时，高电压消失，蛋白质的移动速度慢下来，当以上稳定状态建立后，蛋白质样品在快慢离子间被浓缩形成一个狭小的之间层，并按蛋白质所带负电荷量的多少依次排列成带，浓缩样品，从浓缩胶进入分离胶后，胶的pH升高，Gly的离解度增大，泳动率上升，又因为它分子小，故超过所有的蛋白质分子，紧跟在Cl离子后，Cl离子迁移后，低离子浓度不再存在，形成了恒定的电场强度，因此，蛋白质样品在分离胶中的分离主要取决于它的电荷性质，分子大小和形状，分离胶的孔径有一定大小，对不同相对质量的蛋白质来说，通过时收到的滞阻作用不同，即使静电荷相等的颗粒，也会由于这种分子筛的效应，把不同大小的蛋白质相互分开。    浓缩胶的浓度小，起到浓缩的作用，至浓缩胶和分离胶的界面。 而后，分离胶浓度大，起分离的作用。
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17楼2015-10-30 15:26:09
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dmbb2楼
2015-05-20 15:28   回复  
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cxjzly20083楼
2015-05-20 15:34   回复  
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SilenceGoo4楼
2015-05-20 15:34   回复  
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假大空5楼
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shenrenren6楼
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mtw9227楼
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xiejf8楼
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一
qqllqq9楼
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shcj10楼
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沐-浅夏11楼
2015-05-20 16:04   回复  
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寻找cock12楼
2015-05-20 16:07   回复  
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