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霉菌的最低抑制浓度用什么方法测？
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想请教下怎么测定霉菌的最低抑制浓度？我目前看到的方法主要有： ①肉汤连续稀释法，肉眼观察不到菌生长的第一管抑菌剂的浓度浓度为MIC； ②平板计数法，没有菌落生长或者少于5个的为MIC； ③抑菌圈法，出现抑菌圈的浓度为MIC； 以前没有怎么做过微生物实验，更没做过霉菌实验，所以现在有点混乱，不知道这些方法实际操作起来是否可行，有没有哪位比较了解的可以教一下  还有，用96孔板做微量肉汤稀释法可以用于霉菌吗？  |
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国社科系统bug了，是不是要放榜了？
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紫陌依然: 金币+20, ★★★很有帮助 2015-05-15 10:41:30
紫陌依然: 金币+20, ★★★很有帮助 2015-05-15 10:41:30
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我用96孔版做过曲霉的MIC测定。当时培养了48小时，效果很明显。 用的是1640培养基，不过其它真菌培养基也是可以的。 做的时候需要取孢子液，我用的是一个DNA提取吸附柱，把里面的膜掏了，再放上一小团棉花，最后灭菌，这样的一个自制的过滤孢子液的柱子。然后把平板上长好的曲霉刮取到无菌水（生理盐水也可以），再用刚才的柱子过滤，得到孢子液，去计数，就可以进行微量稀释法检测了。 抑菌圈的话也做过，但是对要检测的药物消耗太大。是先用孢子液涂平板，然后把检测的药物滴到纸片上，再放到平板上，然后培养，观测抑菌圈。 我的tips都告诉你了，男的我都不告诉的。。。 |
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