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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 谢谢大家，色谱拖尾
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mark213

新虫 (初入文坛)

[交流] 谢谢大家，色谱拖尾 已有2人参与

拖尾怎么办啊，分不开，我已经把衬管那些清洗了，还这样，色谱柱也是新的

谢谢大家，色谱拖尾
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1楼 2015-04-28 15:48:50
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
测的是什么物质 色谱条件全部报一下
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2楼2015-04-28 16:25:40
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mark213

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lifucheng at 2015-04-28 16:25:40
测的是什么物质 色谱条件全部报一下

环己烷氧化产物，溶剂为乙腈，注入口温度280 检测器温度280，柱温250，柱长60m,0.25mm,0.25um 固定相GsBP-5，非常感谢你啊，我是根据文献中的条件，不过它的柱长为30m，现在我也不知道该怎么调条件
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3楼2015-04-28 18:01:10
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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3楼: Originally posted by mark213 at 2015-04-28 18:01:10
环己烷氧化产物，溶剂为乙腈，注入口温度280 检测器温度280，柱温250，柱长60m,0.25mm,0.25um 固定相GsBP-5，非常感谢你啊，我是根据文献中的条件，不过它的柱长为30m，现在我也不知道该怎么调条件...

你有没有DB-624之类的中等极性的柱子 因为产物较杂  试试程序升温 60度保持3min 再15度/min升到200度 保持1min 看看实验效果
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4楼2015-04-28 18:29:33
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mark213

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by lifucheng at 2015-04-28 18:29:33
你有没有DB-624之类的中等极性的柱子 因为产物较杂  试试程序升温 60度保持3min 再15度/min升到200度 保持1min 看看实验效果...

我就这一个柱子啊，我看文献也是这样的
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5楼2015-04-28 18:32:58
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DDD喂鱼抽猫

金虫 (小有名气)
★
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柱温太高，建议程序升温，从低温开始，如果还不行，修改分流比、尾吹、柱流，也就这几个参数了，文献可以参考不能完全照抄。。
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6楼2015-04-30 10:25:04
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