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用IPDI合成聚氨酯大分子单体封端后凝胶了！！！ 已有7人参与
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我现在正在用IPDI（2.22g）和PEG400（3.33g）为原料制备聚氨酯大分子单体，HEA（1.1612g）为封端剂，溶剂是四氢呋喃，通N2，R值加溶剂的1.2，没加溶剂的取得2。PEG400是用的师兄提纯过的，四氢呋喃是精制过的。之前做过两次没有加溶剂的，现在又做了一次加溶剂的。没加溶剂时温度是80度，加了溶剂温度设的是58度。但是做了多次发现做出来的聚氨酯都是凝胶状态的，不知道什么原因。 加了溶剂时，前面IPDI和PEG都是加了一半，过了一个小时再加入剩下的一半，反应4个小时后加入封端剂HEA。加入HEA后直至一个小时内，发现反应物粘度增大，但是转子还可以带动，只是越来越慢。这时候突然发现没有加DBTDL，按照习惯还是补加了2滴，结果5分钟后就彻底转不动了了。透明胶状物，在两口烧瓶已经很难弄出来了，转子附近有少许小气泡。 求大神解析： 1.这是为什么？有些什么问题？能不能给我一些稳妥的改进建议？ 2.这个凝胶还能用吗（接下来想加引发剂做悬浮聚合）？要继续用的话，需要做些什么处理？ （之前有两次实验用的是用DMF作溶剂，IPDI和PPG1000一次实验，IPDI和BDO一次实验，封端剂HEA，两次做出来的用乙醚都沉淀不出来，而且预聚体都很黄，那样子是怎么回事，能继续做下去吗？） 菜鸟头痛，大神快来！！！ |
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 聚氨酯 |
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1. 2.22g IPDI， 3.33gPEG400， R值不是2吧。。。被你搞糊涂了。。。 “R值加溶剂的1.2，没加溶剂的取得2。”那前面的具体的质量标着干啥。。。还有啊，为啥要调R值啊。。。搞这么多变量。。。2.预聚体反应完以后，降温至50℃左右，加入少量对苯二酚或者对羟基苯甲醚（阻聚剂），然后再加HEA。。。 3.这凝胶应该没法用了。。。别费劲了。。。 4.用DMF作溶剂，为啥就做出来了？ 还有，为啥要换多元醇。。。搞不懂。。。你自己琢磨琢磨啊。。。 |
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h =2反应就可以。。。建议别用peg，吸水性太强，不好做，用ppg1000吧，如果用peg，建议加两滴磷酸。。。另外，多元醇反应前最好110度抽真空脱水2小时。。。9楼2015-04-21 23:04:02
6楼2015-04-21 22:00:47
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zhu2du1314
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