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蛋白质上接FITC反应后总有沉淀产生
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因为对接入量没有什么要求，只是想根据荧光看蛋白质在材料中的分布，所以步骤比较简单： 蛋白质为溶菌酶 制备2mg/ml的溶菌酶溶液（蛋白质溶解于0.1M碳酸盐缓冲液中） 1mg/mlFITC的DMSO溶液 每1ml蛋白质溶液加入50微升FITC溶液，缓慢加入同时搅拌 加入完毕后冰水浴中暗处反应8小时 得到反应物透析三天 然后就出现沉淀了 蛋白质沉淀出来不就是意味着已经变性了？我以为是和反应中电荷变化有关系但是找到的反应步骤中也没有发现这方面的注意事项，所以想向大家请教一下。 谢谢！  |
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