24小时热门版块排行榜    

查看: 2763  |  回复: 33

luminyang

铁虫 (正式写手)

[求助] 1-2 nm左右的粒子如何表征 已有13人参与

如题,我预期在碱性溶液中合成1-2 nm左右的带负电的纳米粒子,请问我能使用什么方式表征出来,TEM看1-2nm左右粒子比较费劲,DLS听说10nm一下测出来的都不准确,请问各位大神有什么更好的方法?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

peterflyer

木虫之王 (文学泰斗)

peterflyer


【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
luminyang: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-03-09 17:59:00
一般的TEM看1-2nm左右粒子比较费劲,说明电镜的放大倍数不够所致。那就找台高分辨透射电镜HRTEM看看喽。
2楼2015-03-09 13:56:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

peterflyer

木虫之王 (文学泰斗)

peterflyer


引用回帖:
3楼: Originally posted by luminyang at 2015-03-09 14:05:51
请问一下,我是将纳米粒子通过离心的方式将其分离出来再去做TEM呢,还是直接将溶液滴到铜网上等它自然干燥去做TEM...

将溶液滴到铜网上等它自然干燥去做TEM.最好使用乙醇分散的,用水分散的干燥过程中颗粒的硬团聚会更厉害一些。
4楼2015-03-09 14:40:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
luminyang: 金币+10, ★★★很有帮助 2015-03-09 18:02:57
只能高分辨透射,没的可选,找你能找到的最好的透射吧,带球差校正最好,而且需要非常娴熟的技术员操作,否则很容易啥都找不到的
7楼2015-03-09 17:15:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luminyang

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by peterflyer at 2015-03-09 13:56:51
一般的TEM看1-2nm左右粒子比较费劲,说明电镜的放大倍数不够所致。那就找台高分辨透射电镜HRTEM看看喽。

请问一下,我是将纳米粒子通过离心的方式将其分离出来再去做TEM呢,还是直接将溶液滴到铜网上等它自然干燥去做TEM
3楼2015-03-09 14:05:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kinple

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
luminyang: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-03-09 18:00:50
HRTEM高分辨透射电镜——————————正解
5楼2015-03-09 16:26:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

hnlycyj

金虫 (小有名气)

哈哈哈哈哈哈哈

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
luminyang: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-03-09 18:01:18
不知道楼主的东西是啥。试试质谱吧
思考;行动;坚持·······
6楼2015-03-09 16:38:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luminyang

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by peterflyer at 2015-03-09 14:40:20
将溶液滴到铜网上等它自然干燥去做TEM.最好使用乙醇分散的,用水分散的干燥过程中颗粒的硬团聚会更厉害一些。...

溶解的纳米粒子表面并没有表面活性剂,其团聚现象会不会很严重呢,另外,去做TEM的话,一般纳米粒子的体积浓度多少比较合适
8楼2015-03-09 18:00:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luminyang

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by hnlycyj at 2015-03-09 16:38:02
不知道楼主的东西是啥。试试质谱吧

溶液去做质谱可以吗?我的是无机的团簇,带负电,分子量在2000附近,如果去做质谱的话需要其他的处理吗
9楼2015-03-09 18:02:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luminyang

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by gxytju2008 at 2015-03-09 17:15:16
只能高分辨透射,没的可选,找你能找到的最好的透射吧,带球差校正最好,而且需要非常娴熟的技术员操作,否则很容易啥都找不到的

其他的一些辅助的测试行吗,例如高分辨的质谱?但是我的是溶液,不容易离心出来,难道没有其他的辅助手段了吗?
10楼2015-03-09 18:04:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 luminyang 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 只有每年这种时候来逛逛小木虫 +22 yaoyewhu2008 2026-08-20 23/1150 2026-08-21 07:19 by sincosx
[基金申请] 估计是周四 +3 archvillain 2026-08-18 3/150 2026-08-21 01:48 by jnhyjjm
[基金申请] 基金啊基金 +3 longfie172 2026-08-20 3/150 2026-08-21 00:04 by wuchongjun
[基金申请] 让我中一个面上吧! +8 大萍1987 2026-08-20 10/500 2026-08-20 21:48 by 大萍1987
[基金申请] 言之凿凿,明天官网会通知放榜? +15 医学老男孩 2026-08-20 17/850 2026-08-20 20:35 by CaoLG
[基金申请] 今天系统多次维护,明天很可能放榜! +10 zju2000 2026-08-16 11/550 2026-08-20 20:02 by cl479861084
[基金申请] 放榜前的不淡定 40+3 snowwithsea 2026-08-19 12/600 2026-08-20 15:56 by lfy8008
[基金申请] 重要消息,中午系统在维护 +11 yuleib84 2026-08-18 12/600 2026-08-20 11:09 by xskun
[基金申请] 今天基金会出结果吗?20260819 +14 kkkl_v 2026-08-19 15/750 2026-08-20 08:21 by sunzitan
[基金申请] filecode,4个jtjc了 +11 ziyangfang 2026-08-19 13/650 2026-08-19 21:28 by aasahr
[基金申请] 今天放榜没戏了吧 +4 yuleib84 2026-08-19 5/250 2026-08-19 19:52 by hhs666
[基金申请] 今天放榜吗? +14 布布和一二 2026-08-19 15/750 2026-08-19 18:07 by gltch
[基金申请] filecode=后面第一个是大写字母 +10 wangze12014 2026-08-14 12/600 2026-08-19 16:56 by 苦难博士
[基金申请] 朋友圈看到的 +6 wangzilk 2026-08-18 8/400 2026-08-19 10:55 by Haru815
[基金申请] 什么时候开奖? +6 CrisMessi 2026-08-18 6/300 2026-08-19 08:06 by Equinoxhua
[论文投稿] 投稿咨询 +4 wwm09 2026-08-17 6/300 2026-08-18 15:36 by wwm09
[基金申请] 时间戳又变了8-15 +14 archvillain 2026-08-15 26/1300 2026-08-18 13:37 by phantomgost
[基金申请] 93BebMhtakh前后11位开头都是大写 +4 且听虎啸 2026-08-17 5/250 2026-08-18 00:49 by 蔡棒棒菂
[基金申请] 感觉是下周放榜了 +6 angus9576 2026-08-17 11/550 2026-08-17 23:57 by angus9576
[基金申请] 各位道友,我要去昆明玩几天,回来见。 +7 Tide man 2026-08-14 8/400 2026-08-15 01:11 by arzu_hma
信息提示
请填处理意见