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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 平衡时柱压不稳
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tjuljm

银虫 (正式写手)

[交流] 平衡时柱压不稳 已有3人参与

我近期在做HPLC分析时，用的菲罗门C18柱，用100%乙腈冲柱时压力稳定在3.5 MPa，然后用25%乙腈平衡时，大约平衡15 min后，压力便开始在10.1-10.4 MPa波动。换一根柱子测试时，平衡时的压力稳定在10 MPa。

用的流动相是中性的。

是什么原因造成平衡柱压不稳？
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1楼 2015-02-06 12:26:18
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里之梦

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
流速先调慢一点试试
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4楼2015-02-09 09:31:23
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longyi706565

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
色谱柱连续使用，不建议用纯乙腈冲柱子。
纯乙腈会把单向阀粘住，流动相在线混合时很有可能造成压力波动
原来柱子柱压没有升高，色谱柱应该不会太脏，你再把原来的柱子接上看看压力稳定没
ps：0.3MPa的压力波动没有关系，可以进样
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2楼2015-02-06 13:18:12
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yongxa

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
流动相用前超声脱气充分，另外，检查管路是否有漏液，如果新换柱子，让柱子进口在下方，出口在上方用流动相将换柱子时的气泡排掉，再接上检测器那边的管路。有时柱压不需要非得稳定在一个恒定的值，因为输液泵还有精度问题。只要分析时色谱响应值的偏差在你分析的要求范围内就行。比如5%之内。
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3楼2015-02-06 16:27:42
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