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试剂盒提土壤微生物总DNA遇到的问题
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黄太帝
新虫
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虫号: 3195235
注册: 2014-05-10
性别: GG
专业: 微生物学
[
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]
试剂盒提土壤微生物总DNA遇到的问题
已有3人参与
如题,最近用试剂盒提完后,产品DNA经过PCR扩增后跑1%的琼脂糖凝胶电泳,条带不是很亮,有的样品条带都没有,扩增体系的药品试剂全是新买的,这是怎么回事,请教各位大神,谢谢
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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做只快乐的小虫 快乐得学习
1楼
2015-01-29 23:08:30
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注册: 2010-10-01
专业: 环境工程
【答案】应助回帖
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黄太帝(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励回帖交流
2015-02-20 22:01:51
1、提取后的DNA是否跑胶,跑胶后的结构怎么样。
2、提取后的DNA可以用nanodrop测量一下浓度和纯度,为了确定PCR用量做准备,考虑DNA是否需要浓缩和稀释。
3、PCR扩展的条件和引物都会对结果又很大的影响,这个还需要针对DNA和引物进行实验。
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2015-01-30 11:04:18
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