| 查看: 513 | 回复: 1 | ||
[求助]
生物药新药申报
|
| 请教各位虫友，生物药报批资料的撰写现在需要用CTD格式吗？ |
回复此楼» 猜你喜欢
克立硼罗
已经有0人回复
-
米拉贝隆
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有112人回复
-
SPME-GC-O-MS
已经有0人回复
-
祈福面上能中
已经有141人回复
-
2026生物医药产业发展大会
已经有0人回复
-
国青中了
已经有23人回复
-
求Endnote官网关于《Avian Conservation and Ecology》杂志的.ens文件
已经有2人回复
-
:D多个国家或地区的农药法规&登记情况查询网站
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 中药、天然药，生物制品申报资料要求
已经有59人回复
- 为什么生物仿制药比化学仿制药难报批？
已经有9人回复
- 请教大家生物仿制药申报资料，包括各种检测项目
已经有9人回复
- 2类生物仿制药的药物稳定性该如何做？
已经有9人回复
- 2类生物仿制药申报项目及资料要求
已经有5人回复
- 关于化药申报资料中微生物限度检查法的内容部分，有没有申报过的人给个模板参考？谢谢
已经有5人回复
- 聚焦生物仿制药系列
已经有6人回复
- 做生物药的公司
已经有21人回复
- 生物制品哪些情况 可以免临床试验
已经有14人回复
- 生物公司仅有实验室能进行新药注册吗？
已经有8人回复
- 如何在FDA网站CDER查找已批准上市生物制剂药物
已经有6人回复
- 申报生物药还是化药？
已经有13人回复
- 未来新药的研发方向在哪里？生物药 VS 小分子化药
已经有54人回复
- 关于新药研发的一些想法（药物化学VS微生物药物学）
已经有48人回复
- 如何在FDA下载药品申报材料
已经有6人回复
- 2011年研发投入最大的15家生物技术公司
已经有11人回复
- 急问：添加辅料改变原药生物利用度，申请化药几类呀
已经有5人回复
2楼2015-01-30 08:52:06
