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695044365金虫 (正式写手)
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[求助]
关于离子对化合物色谱柱的选择
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各位高手： 本人最近在做一个离子对化合物，即脱去HCl的VB6和焦谷氨酸形成的离子对化合物。用A.B代替，A为脱去HCl的VB6，B为焦谷氨酸。所用色谱柱为sepax C18(5um*4.6*250mm)，流动相0.2%磷酸水溶液：乙腈=99:1时，A出峰为7.4min，B出峰时间为8.1min。但在做破坏性试验的时候，酸、碱条件下分别破坏出2.8min、2.9min、3.2min的破坏产物。通过调节流动相，柱温、流速等办法都无法达到有效分离。且做药品有关物质不使用梯度洗脱不是很合适。现在想重新购买极性更大的柱子或者氨基酸专用色谱柱。请各位高手推荐一下用哪个色谱柱更合适。 化合物结构式见文件 |
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2015-01-29 11:19:12, 17.55 K
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