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章鱼_zy

铁虫 (初入文坛)

[求助] 求助-关于液质条件选择问题 已有2人参与

各位大侠:鄙人现在做一个项目,需要用质谱确定杂质结构,但是在进行液质条件选择时遇到你困难,望诸位大力帮助啊
具体问题如下:
1.我用的液相条件是磷酸盐体系。4.5的pH值,检测波长为220和250nm同时测,现在缓冲盐换成醋酸盐后,波长220nm的基线噪音很大,除了主峰基本看不到其他峰,可能是醋酸在低波长下有吸收所致,但问题是,有一个杂质在220nm下大概是0.07%左右,在250Nm基本是0.02%了,像这种情况这个杂质可以检测吗,在质谱中能准确出峰吗?
2.大概40min的有一个杂质峰是放置过程中降解的,0天的话没有,放超加速长的很快,磷酸盐体系时大概是0.17%左右,换成醋酸盐之后,这个峰检不出了,其他的杂质峰个数没见多,其他杂质量也没有增加,用原来磷酸盐体系的流动相提取样品之后,在醋酸盐体系下进样也没有检出这个杂质,像这种情况应该怎么办,有没有别的办法?
3.这是个制剂,辅料中用到PEG,做质谱的话会有干扰吗,用同时做PEG空白吗?
多谢各位啦
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voyager88

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
章鱼_zy: 金币+10, ★★★很有帮助 2015-02-01 08:16:22
1.醋酸跟在240nm以下有吸收,而且随着吸收波长的降低,吸收强度迅速增加,不信自己扫紫外看看。再说醋酸缓冲盐浓度相对较大,检测波长在220nm时噪音大,那是理所当然的了。220nm处是0.07%,250nm处是0.02%这是不同物质的最大吸收波长不一致导致,你加校正因子了吗?当然也有噪音叠加的可能,还有最好使用自身对照法,峰面积归一化法误差很大
2.醋酸缓冲液中,因为杂质峰和可能被掩盖了;换磷酸盐后不见了,检查峰是否发生漂移
3.制剂干嘛进质谱?即使要进你可以使用有机溶剂处理一下,疑虑不就可以打消了吗
微信公众号:Pharmaguider(药事纵横),主页:www.pharmaguider.cn
2楼2015-01-29 10:29:36
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章鱼_zy

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by voyager88 at 2015-01-29 10:29:36
1.醋酸跟在240nm以下有吸收,而且随着吸收波长的降低,吸收强度迅速增加,不信自己扫紫外看看。再说醋酸缓冲盐浓度相对较大,检测波长在220nm时噪音大,那是理所当然的了。220nm处是0.07%,250nm处是0.02%这是不同物 ...

感谢您的关注
1.我的问题是在250nm下0.02%的杂质峰,进样浓度是0.12mg/ml,进样量是100微升,这样的情况质谱能出峰吗,是否能够准确定性
2.换醋酸盐后,原来位置的峰没有了,前后的杂质峰都有,其他位置没有没有相应杂质量的杂质峰
3.应为是制剂的特有降解杂质,就想找下结构,因为质谱有的使用PEG600或者PEG1000做矫正的,所以我的问题是PEG6000的话是否质谱有吸收?
3楼2015-01-29 12:53:37
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kf1009

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
章鱼_zy: 金币+10 2015-02-01 08:16:33
乙酸虽然紫外有干扰,但并不影响质谱检测。能不能拿到杂质质谱信号要看你杂质的性质和质谱配备的离子源。出峰太晚检测不到可以考虑梯度洗脱。
快乐不需要走遍天涯去寻找,只需播一粒种子在脚下。
4楼2015-01-29 13:14:23
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章鱼_zy

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by kf1009 at 2015-01-29 13:14:23
乙酸虽然紫外有干扰,但并不影响质谱检测。能不能拿到杂质质谱信号要看你杂质的性质和质谱配备的离子源。出峰太晚检测不到可以考虑梯度洗脱。

谢谢您的关注,现在已经是梯度洗脱了,而且不是出峰太晚检测不到,是根本就没有,  别的峰都有,现在情况是通过光谱比对前面的0.07%左右也对不上
5楼2015-01-29 23:18:17
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iaerbgoerb

新虫 (正式写手)


检验不要醋酸盐,背景影响大
6楼2015-01-30 08:31:23
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kf1009

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 章鱼_zy at 2015-01-29 23:18:17
谢谢您的关注,现在已经是梯度洗脱了,而且不是出峰太晚检测不到,是根本就没有,  别的峰都有,现在情况是通过光谱比对前面的0.07%左右也对不上...

你这个光谱比较不知道收不收背景影响,杂质含量这么低,光谱受背景干扰会很严重,要扣除背景去看光谱。你也可以考虑用5mmol或更低浓度的甲酸铵代替乙酸铵,用甲酸调pH4.5,梯度时,有机相中不要用纯乙腈,用乙腈和pH4.5缓冲液的混合液。如果质谱信号不好,要尝试优化质谱条件。能不能拿到质谱信号、能不能根据质谱信号推断结构,有时候也需要一点点小运气,祝你好运!
快乐不需要走遍天涯去寻找,只需播一粒种子在脚下。
7楼2015-01-30 08:57:35
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zf830619

铁杆木虫 (小有名气)

如果出峰顺序都不一致,那这种流动相体系的改变是不成功的,也无法确定哪个杂质是原来的杂质。另外,不能以杂质的量来说是否质谱有信号,要根据杂质的结构,有的很低但信号很强,有的就是到1%可能也没有信号。建议你用甲酸铵和甲酸体系。
认认真真做事,踏踏实实做人!
8楼2015-02-02 11:33:42
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