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wslqk51

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】液谱出峰,液质联用不出,为什么呢?已有8人参与

如题,液谱出峰,液质联用不出,为什么呢?
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wslqk51

银虫 (小有名气)

黄酮类化合物,全细胞生物转化,底物9分多出峰,产物3分多出峰,转化率较高,达70%以上,但是上了液质联用以后却不出峰,或峰形很差,为什么呢?
2楼2010-11-23 11:25:42
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乙酰水杨酸

木虫 (正式写手)

KOP

★ ★
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qinhy(金币+1):多谢指教,欢迎常来药学版! 2010-12-01 19:36:45
你做液质和液相是同一根柱子,同一个色谱条件,和一个样品吗
浮世绘卷拓不懂濯清涟不妖
3楼2010-11-23 11:53:48
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wslqk51

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 乙酰水杨酸 at 2010-11-23 11:53:48:
你做液质和液相是同一根柱子,同一个色谱条件,和一个样品吗

你QQ号多少?私聊吧
4楼2010-11-23 16:23:36
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wslqk51

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 乙酰水杨酸 at 2010-11-23 11:53:48:
你做液质和液相是同一根柱子,同一个色谱条件,和一个样品吗

柱子不一样,条件和样品一样。我是先用现有的高效液相的普通柱子走的,然后样品拿到外面去做液质联用,那边用的什么柱子我就不清楚了。但是之前我用自己的高效液相柱子峰形单一,响应值有1000左右。唉,郁闷啊。。。
5楼2010-11-23 16:27:55
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aj2003

金虫 (正式写手)

★ ★
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qinhy(金币+1):多谢指教,欢迎常来药学版! 2010-11-30 09:53:27
过的同样的滤膜吗,我也遇到过这样的问题,后来发现滤膜吸附样品,0.2滤膜吸附更厉害
6楼2010-11-29 15:41:05
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liuzhaomin

金虫 (著名写手)

★ ★
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qinhy(金币+1):多谢指教,欢迎常来药学版! 2010-11-30 09:53:35
不同柱子 出峰时间没法对比 还是用你做液相的柱子和流动相去做液质联用吧
7楼2010-11-30 09:11:58
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jackhancock

木虫 (正式写手)

永不言败之娃哈哈


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
液质方法我们一般单独建。。。多优化下。。。
勤学如春起春苗,不见其增,日有所长;辍学如磨刀之石,不见其损,日有所亏
8楼2010-12-01 00:05:01
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pharmman

禁虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
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9楼2010-12-01 00:07:19
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skyice1987

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
可能不容易电离?加酸试一试
10楼2010-12-01 00:25:46
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