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【求助】液谱出峰,液质联用不出,为什么呢?
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wslqk51
银虫
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【求助】液谱出峰,液质联用不出,为什么呢?
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如题,液谱出峰,液质联用不出,为什么呢?
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【求助】液质联用
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1楼
2010-11-23 11:24:00
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wslqk51
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专业: 微生物药物
黄酮类化合物,全细胞生物转化,底物9分多出峰,产物3分多出峰,转化率较高,达70%以上,但是上了液质联用以后却不出峰,或峰形很差,为什么呢?
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2010-11-23 11:25:42
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qinhy(金币+1):多谢指教,欢迎常来药学版! 2010-12-01 19:36:45
你做液质和液相是同一根柱子,同一个色谱条件,和一个样品吗
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浮世绘卷拓不懂濯清涟不妖
3楼
2010-11-23 11:53:48
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wslqk51
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引用回帖:
Originally posted by
乙酰水杨酸
at 2010-11-23 11:53:48:
你做液质和液相是同一根柱子,同一个色谱条件,和一个样品吗
你QQ号多少?私聊吧
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4楼
2010-11-23 16:23:36
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wslqk51
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引用回帖:
Originally posted by
乙酰水杨酸
at 2010-11-23 11:53:48:
你做液质和液相是同一根柱子,同一个色谱条件,和一个样品吗
柱子不一样,条件和样品一样。我是先用现有的高效液相的普通柱子走的,然后样品拿到外面去做液质联用,那边用的什么柱子我就不清楚了。但是之前我用自己的高效液相柱子峰形单一,响应值有1000左右。唉,郁闷啊。。。
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5楼
2010-11-23 16:27:55
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aj2003
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qinhy(金币+1):多谢指教,欢迎常来药学版! 2010-11-30 09:53:27
过的同样的滤膜吗,我也遇到过这样的问题,后来发现滤膜吸附样品,0.2滤膜吸附更厉害
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6楼
2010-11-29 15:41:05
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liuzhaomin
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qinhy(金币+1):多谢指教,欢迎常来药学版! 2010-11-30 09:53:35
不同柱子 出峰时间没法对比 还是用你做液相的柱子和流动相去做液质联用吧
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7楼
2010-11-30 09:11:58
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jackhancock
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永不言败之娃哈哈
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液质方法我们一般单独建。。。多优化下。。。
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勤学如春起春苗,不见其增,日有所长;辍学如磨刀之石,不见其损,日有所亏
8楼
2010-12-01 00:05:01
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pharmman
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9楼
2010-12-01 00:07:19
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skyice1987
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可能不容易电离?加酸试一试
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10楼
2010-12-01 00:25:46
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