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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】液谱出峰，液质联用不出，为什么呢？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wslqk51

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】液谱出峰，液质联用不出，为什么呢？ 已有8人参与

如题，液谱出峰，液质联用不出，为什么呢？
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1楼 2010-11-23 11:24:00
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wslqk51

银虫 (小有名气)
黄酮类化合物，全细胞生物转化，底物9分多出峰，产物3分多出峰，转化率较高，达70%以上，但是上了液质联用以后却不出峰，或峰形很差，为什么呢？
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2楼2010-11-23 11:25:42
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乙酰水杨酸

木虫 (正式写手)

KOP
★ ★
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qinhy(金币+1):多谢指教，欢迎常来药学版！ 2010-12-01 19:36:45
你做液质和液相是同一根柱子，同一个色谱条件，和一个样品吗
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浮世绘卷拓不懂濯清涟不妖
3楼2010-11-23 11:53:48
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wslqk51

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 乙酰水杨酸 at 2010-11-23 11:53:48:
你做液质和液相是同一根柱子，同一个色谱条件，和一个样品吗

你QQ号多少？私聊吧
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4楼2010-11-23 16:23:36
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wslqk51

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 乙酰水杨酸 at 2010-11-23 11:53:48:
你做液质和液相是同一根柱子，同一个色谱条件，和一个样品吗

柱子不一样，条件和样品一样。我是先用现有的高效液相的普通柱子走的，然后样品拿到外面去做液质联用，那边用的什么柱子我就不清楚了。但是之前我用自己的高效液相柱子峰形单一，响应值有1000左右。唉，郁闷啊。。。
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5楼2010-11-23 16:27:55
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aj2003

金虫 (正式写手)
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qinhy(金币+1):多谢指教，欢迎常来药学版！ 2010-11-30 09:53:27
过的同样的滤膜吗，我也遇到过这样的问题，后来发现滤膜吸附样品，0.2滤膜吸附更厉害
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6楼2010-11-29 15:41:05
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liuzhaomin

金虫 (著名写手)
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qinhy(金币+1):多谢指教，欢迎常来药学版！ 2010-11-30 09:53:35
不同柱子 出峰时间没法对比 还是用你做液相的柱子和流动相去做液质联用吧
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7楼2010-11-30 09:11:58
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jackhancock

木虫 (正式写手)

永不言败之娃哈哈
★
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液质方法我们一般单独建。。。多优化下。。。
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勤学如春起春苗，不见其增，日有所长；辍学如磨刀之石，不见其损，日有所亏
8楼2010-12-01 00:05:01
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pharmman

禁虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
本帖内容被屏蔽
9楼2010-12-01 00:07:19
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skyice1987

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可能不容易电离？加酸试一试
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10楼2010-12-01 00:25:46
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