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求助-关于液质条件选择问题已有2人参与
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各位大侠:鄙人现在做一个项目,需要用质谱确定杂质结构,但是在进行液质条件选择时遇到你困难,望诸位大力帮助啊![]() 具体问题如下: 1.我用的液相条件是磷酸盐体系。4.5的pH值,检测波长为220和250nm同时测,现在缓冲盐换成醋酸盐后,波长220nm的基线噪音很大,除了主峰基本看不到其他峰,可能是醋酸在低波长下有吸收所致,但问题是,有一个杂质在220nm下大概是0.07%左右,在250Nm基本是0.02%了,像这种情况这个杂质可以检测吗,在质谱中能准确出峰吗? 2.大概40min的有一个杂质峰是放置过程中降解的,0天的话没有,放超加速长的很快,磷酸盐体系时大概是0.17%左右,换成醋酸盐之后,这个峰检不出了,其他的杂质峰个数没见多,其他杂质量也没有增加,用原来磷酸盐体系的流动相提取样品之后,在醋酸盐体系下进样也没有检出这个杂质,像这种情况应该怎么办,有没有别的办法? 3.这是个制剂,辅料中用到PEG,做质谱的话会有干扰吗,用同时做PEG空白吗? 多谢各位啦 |
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5楼2015-01-29 23:18:17
voyager88
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【答案】应助回帖
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感谢参与,应助指数 +1
章鱼_zy: 金币+10, ★★★很有帮助 2015-02-01 08:16:22
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1.醋酸跟在240nm以下有吸收,而且随着吸收波长的降低,吸收强度迅速增加,不信自己扫紫外看看。再说醋酸缓冲盐浓度相对较大,检测波长在220nm时噪音大,那是理所当然的了。220nm处是0.07%,250nm处是0.02%这是不同物质的最大吸收波长不一致导致,你加校正因子了吗?当然也有噪音叠加的可能,还有最好使用自身对照法,峰面积归一化法误差很大 2.醋酸缓冲液中,因为杂质峰和可能被掩盖了;换磷酸盐后不见了,检查峰是否发生漂移 3.制剂干嘛进质谱?即使要进你可以使用有机溶剂处理一下,疑虑不就可以打消了吗 |

2楼2015-01-29 10:29:36
3楼2015-01-29 12:53:37
kf1009
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4楼2015-01-29 13:14:23














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