| 查看: 1971 | 回复: 1 | ||
tenkcy新虫 (小有名气)
|
[求助]
无菌药品生产充氮气技术 已有1人参与
|
|
有的抗生素药品,如某些头饱类药品在封装过程中,有一个过程是充氮气的,请问这个过程是怎样的?与常规外压相比,瓶内的压力大概是多少?? 有药厂反映,在充氮气完成后,上面的瓶塞在轨道上会掉落,请问各位老师,这个主要是什么原因导致的??? [ Last edited by tenkcy on 2015-1-21 at 09:12 ] |
» 猜你喜欢
窗边初夏的小雨
已经有7人回复
2026年申博-电池方向
已经有11人回复
26年申博自荐-计算机视觉
已经有4人回复
导师各种操作恶心咋办
已经有8人回复
2026博士申请求助
已经有5人回复
研究生做的很差,你们会让毕业吗?
已经有11人回复
求碳排放博导;方向是LCA、生命周期可持续发展以及碳排放
已经有7人回复
2026博士或科研助理转27年博士
已经有7人回复
国自科送审了吗
已经有11人回复
博士招生
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
注射剂等无菌药品生产企业应在2014年12月31日前
已经有15人回复
滴眼剂瓶配套的瓶盖是否要求无菌
已经有0人回复
请问最终灭菌无菌产品辅料要做微生物限度吗,定多少合适
已经有4人回复
无菌原料药洁净区级别问题
已经有10人回复
请教:新建的无菌制剂车间要做哪些验证工作?
已经有9人回复
在无菌检查实验中,阳性菌怎么加
已经有1人回复
介孔材料氮气吸附测试药品用量是多少?
已经有3人回复
有没有人做过无菌原料药
已经有16人回复
非无菌原料药是否需要微滤?
已经有15人回复
无菌药品生产车间 无菌室用甲醛消毒后,残留甲醛对人体危害有多大?
已经有13人回复
非无菌原料药对纯化水系统中活性炭过滤器的消毒方法
已经有5人回复
无菌内毒素的验证
已经有9人回复
产甲烷菌培养基在加热灭菌后变血红色是什么原因
已经有12人回复
无菌室环境监测.pdf
已经有10人回复
注射剂协会(PDA)正在修订无菌药品的技术报告
已经有5人回复
药品GMP指南2010扫描版(无菌、口服、厂房设施)
已经有14人回复
新版GMP指南扫描版(无菌药品1-6章及质量管理体系)
已经有29人回复
pch1967
铜虫 (正式写手)
- 应助: 42 (小学生)
- 金币: 4482.8
- 红花: 13
- 帖子: 634
- 在线: 252.1小时
- 虫号: 1842998
- 注册: 2012-06-01
- 专业: 生物技术药物
2楼2015-01-22 18:20:15












回复此楼