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溶残检测如何判断样品已分解?
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灰色彼得潘
金虫
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注册: 2014-07-09
专业: 色谱分析
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溶残检测如何判断样品已分解?
已有2人参与
接触气相溶残检测不久,出现问题后分析能力尚欠缺,希望各位大虾指教下!
最近做一个样品的溶残方法摸索,顶空进样的。主要检测三乙胺、异丙醇、环己烷、乙酸乙酯。
色谱条件如下:
色谱柱:DB-624UI(30m*0.53mm,3um)
进样口温度:100℃;检测器温度:250℃;
流速:2.5ml/min;程序升温:60℃保持3min,以15℃/min升至220℃,保持3min;
平衡温度:70℃;定量环温度:80℃;传输线温度:90℃;
平衡时间:30min;
溶剂为DMF
出来的结果中,blank、DMF、对照中,2.7min左右都有出现一个小峰,峰面积约为1;
样品图谱中相应的位置也出峰,峰面积 12;
想请问一下各位:
该样品分解可能产生CO2和异丙醇。
1.如何判断该峰为样品分解所致?
2.若是样品分解所致,如何判断是在平衡时分解还是进样口处分解?
先谢谢各位。
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1楼
2015-01-10 10:51:37
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灰色彼得潘
金虫
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专业: 色谱分析
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3楼
:
Originally posted by
xuewujx
at 2015-01-10 11:57:42
先确定你的样品有没有出峰,一般的样品沸点较高,顶空是出不了峰的,如果样品在顶空中没出来,就不用改变进样口温度考察,而是应该改变顶空温度,另外如果你是用FID,CO2没响应。
样品在顶空中不出峰。
试过改变平衡温度分别:70、80、90;定量环温度:95℃;传输线温度:105℃,其他不变。
结果:2.7min峰面积:70℃时为9.5, 80℃为8.5, 90℃为12.8;
异丙醇位置:70℃时为0.9, 80℃为2.3, 90℃为8.0;
这样的话,样品分解 与 残留的异丙醇平衡时挥发到空气中的量增加了的可能都有吧?
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5楼
2015-01-10 13:31:19
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gwmgyp
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两个途径:一是用气质检测证明,二是加大进样口温度,比较不同进样口温度的降解峰是否增大?还有一种可能就是分子量较小的化合物会产生升华现象,为主成分的峰!
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gwmgyp
2楼
2015-01-10 11:39:44
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xuewujx
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2015-01-12 10:02:36
先确定你的样品有没有出峰,一般的样品沸点较高,顶空是出不了峰的,如果样品在顶空中没出来,就不用改变进样口温度考察,而是应该改变顶空温度,另外如果你是用FID,CO2没响应。
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3楼
2015-01-10 11:57:42
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2015-01-12 10:02:22
首先看你方法,进样口温度偏低,第二柱子流速有点高
平衡 定量 传输 建议相差15度及以上
blank出峰一般可能是DMF中杂峰,或者空气中的如甲醇 乙腈等峰(如果你们实验室将气相和液相放在了一个屋,这样是不科学的)
如果你刷顶空小瓶时用到了甲醇等,在烘干时有时也会残留在小瓶的空气中
你样品中对同一样品多次测量 如果前面的峰面积变化较大就是空气等中引入的 如果面积不怎么变,样品引入的可能性较大
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4楼
2015-01-10 12:47:32
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