| 查看: 3243 | 回复: 10 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
溶残检测如何判断样品已分解？ 已有2人参与
|
|||
|
接触气相溶残检测不久，出现问题后分析能力尚欠缺，希望各位大虾指教下！ 最近做一个样品的溶残方法摸索，顶空进样的。主要检测三乙胺、异丙醇、环己烷、乙酸乙酯。 色谱条件如下： 色谱柱：DB-624UI（30m*0.53mm,3um） 进样口温度：100℃；检测器温度：250℃； 流速：2.5ml/min；程序升温：60℃保持3min，以15℃/min升至220℃，保持3min； 平衡温度：70℃；定量环温度：80℃；传输线温度：90℃； 平衡时间：30min； 溶剂为DMF 出来的结果中，blank、DMF、对照中，2.7min左右都有出现一个小峰，峰面积约为1； 样品图谱中相应的位置也出峰，峰面积 12； 想请问一下各位： 该样品分解可能产生CO2和异丙醇。 1.如何判断该峰为样品分解所致？ 2.若是样品分解所致，如何判断是在平衡时分解还是进样口处分解？ 先谢谢各位。 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 点点滴滴 |
» 猜你喜欢
胰岛素的实验室表达
已经有0人回复
-
二乙烯基砜的合成路径
已经有4人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有134人回复
-
求助电子版：晶型药物研发理论与应用
已经有0人回复
-
求一株[b]敲除MTAP(human)的HCT-116(人结肠癌细胞)/b]细胞
已经有0人回复
-
求助！求美国食品化学药典内容：FCC13【低聚果糖专论】
已经有0人回复
-
【2027博士申请】纳米药物递送方向
已经有5人回复
-
消耗微量API，便可预测早期研发阶段的HME工艺可行性
已经有0人回复
-
反应液中苯酐除去
已经有1人回复
-
北京大学药学院诚招药物化学/有机化学方向博士后
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 产品为甲酯化物，受热易分解，反应溶剂用到了甲醇，怎么检测残留溶剂
已经有5人回复
- 气相色谱如何分析含高沸点组分（非检测组分）的样品
已经有8人回复
- 样品量很少，预计粘度很低，其动力粘度怎么测试
已经有11人回复
- 残留溶剂测定乙酸，但是样品完全不溶于任何有机溶剂，而加氨水后就溶解，求大神指教
已经有16人回复
- 循环伏安法如何测定样品表面活性
已经有5人回复
- 如何检测样品中的微量溶剂
已经有10人回复
- 样品中的待测组分含量是未知的，那么如何测量回收率？
已经有4人回复
- 如何对500微米厚度以内的金属样品侧面进行XRD、TEM等测试
已经有14人回复
- 多孔材料凝胶样品如何干燥，准备测试结构和形貌等
已经有10人回复
- TEM和SEM样品测试前，该如何处理拍出来的效果好？
已经有24人回复
- 微量样品酶催化时用什么装置？氩气保护情况下怎么进行产物的检测？
已经有3人回复
- ELISA测试样品处理方法中若没有相应的方法应如何归类？
已经有4人回复
- ICP-MS测试样品遇到问题了，怎么解决？？
已经有13人回复
- 气相色谱样品检测 操作相关问题，怎么解决？？
已经有3人回复
- 液相样品检测 出现不同结果 不知道是怎么回事？
已经有17人回复
- 样品检测 不知道液相条件怎么选择？？谢谢！！！
已经有5人回复
- 样品中是否含有二氧化硅 如何检测？求教
已经有5人回复
- 【求助】GC 样品检测不出峰问题？怎么办？
已经有14人回复
- 【请教】如何检测样品中Sn和Ti的含量？
已经有3人回复
4楼2015-01-10 12:47:32
gwmgyp
版主 (知名作家)
搬砖将
- DRDEPI: 8
- 应助: 820 (博后)
- 贵宾: 3.006
- 金币: 17161.9
- 散金: 13
- 红花: 67
- 沙发: 1
- 帖子: 5612
- 在线: 944.5小时
- 虫号: 1272275
- 注册: 2011-04-21
- 专业: 药物分析
- 管辖: 新药研发
2楼2015-01-10 11:39:44
xuewujx
木虫 (著名写手)
- 应助: 37 (小学生)
- 金币: 3751.9
- 红花: 4
- 帖子: 1016
- 在线: 302.1小时
- 虫号: 615213
- 注册: 2008-09-29
- 专业: 色谱分析
3楼2015-01-10 11:57:42
5楼2015-01-10 13:31:19
投票:
20