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奇怪人生123

银虫 (小有名气)

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[求助] 丝状真菌的菌丝如何转接到固体平板上？已有1人参与

各位大神，请帮忙！
   我研究对象是灰绿曲霉，一种海洋丝状真菌。现在我想研究其特定某个基因的转录时序变化规律，但是测定该菌1 d时在诱导培养基上的转录状况的方法一直没法确定，因为现在得不到足够的菌丝体或者孢子。
   刚开始的时候，我是打算在把孢子液涂布在许多的诱导培养基上，但是发现1 d的时候，生长的迹象肉眼完全看不出，菌丝量或者孢子量太少。
   现在打算，先将孢子液接种到液体培养基中，一段时间后，过滤得到菌丝，将菌丝转接到固体诱导培养基上。不知，有哪位大神做过？怎样将菌丝能够比较均匀得“放置”在固体培养基上，而且能够保证诱导作用呢？
   跪求。。。。。。

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实时荧光定量PCR（TaqMan探针法）欢迎和大家探讨~

1楼 2014-12-15 22:46:02

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awaken2013

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【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
奇怪人生123: 金币+2, ★有帮助 2015-03-03 22:07:33

不行就试试调整诱导平板的营养配方
如果你的菌是-80取出来要都是要先活化再接种
抽出来的菌丝可以尝试用少量的溶液去稀释涂板

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