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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 液相分析纯度
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新虫 (小有名气)

[求助] 液相分析纯度 已有4人参与

在210nm检测波长下，峰尖出现分叉，而在254nm和360nm下峰不分叉，而且纯度很高，这个化合物纯了么？
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没签名
1楼 2014-12-12 09:24:25
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gzflmzhang

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
什么物质啊 要求在什么条件标准下检测
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2楼2014-12-12 10:19:31
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我的电脑链接

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by gzflmzhang at 2014-12-12 10:19:31
什么物质啊 要求在什么条件标准下检测

不知道什么物质呢，过柱子分化合物得到的
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没签名
3楼2014-12-12 11:05:15
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cjpballack

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你看一下全波长的情况
赞一下 回复此楼
但行好事，莫问前程
4楼2014-12-12 11:07:06
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gzflmzhang

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 我的电脑链接 at 2014-12-12 11:05:15
不知道什么物质呢，过柱子分化合物得到的...

这个很难说吧！
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5楼2014-12-12 11:09:02
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河边的芦苇

至尊木虫 (著名写手)

哈氏鹅

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
我的电脑链接: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-03-16 11:21:47
个人觉得如果分析条件相同的情况下，可能不纯，应为在254和360nm有吸收的化合物必然有大的共轭体系存在，而你在210末端吸收峰分叉说明可能你的化合物主要成分在210-254-360nm都有吸收而杂志在210nm可能有吸收，所以分叉了吧，这个验证你就把流动相密度调大点（反向柱），出峰时间延后看看分叉的峰会不会变成两个峰或者有分开的趋势，或者换乙腈看看是不是两个峰。若果有视差检测器你可以直接看看。希望有帮助！
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静于心，睿于智
6楼2014-12-12 16:04:47
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torekill

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
有DAD吗，如果是两个物质，在不同的波长下吸收强度是不一样的，可以以此判断是不是两个峰
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7楼2014-12-12 16:40:36
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