| 查看: 842 | 回复: 4 | ||
chenct002金虫 (小有名气)
|
[求助]
LC-MS待测物残留严重怎么解决，急！ 已有2人参与
|
| 用LC-MS测一个化合物，必须用90%的有机相才能冲出来，但残留比较严重，走完标曲上的最高点后，连续两针空白的残留和LLOQ一样高，请问怎么解决？ |
回复此楼» 猜你喜欢
271材料工程求调剂
已经有6人回复
-
材料专硕274一志愿陕西师范大学求调剂
已经有8人回复
-
288求调剂
已经有9人回复
-
一志愿武汉理工材料工程专硕调剂
已经有4人回复
-
085601材料工程专硕求调剂
已经有10人回复
-
321求调剂
已经有8人回复
-
一志愿北京化工大学0703化学318分，有科研经历，求调剂
已经有3人回复
-
307求调剂
已经有6人回复
-
266求调剂
已经有10人回复
-
本人考085602 化学工程 专硕
已经有19人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 求问GC还有GC-MS中高浓度待测物进样的问题
已经有29人回复
- GC-MS分析内标法定量问题
已经有6人回复
- 关于LC-MS/MS法测定血浆样品出现类似代谢物峰的问题
已经有7人回复
- 有机酸lc-ms不出分子量的，有什么方法解决
已经有14人回复
- LC-MS-MS如何用内内标定量分析？
已经有4人回复
- lc-ms用的是uplc，但我做的是hplc，经lc-ms定性后，测测含量用uplc还是hplc？？
已经有3人回复
- 用GC和LC-MS测产率问题
已经有4人回复
- 有谁能告诉我LC-MS怎么用的么
已经有19人回复
- LC-MS UV检测器显示不同位置的峰，但是MS的结果是一样的
已经有9人回复
- MS有信号LC-MS却检测不到，是怎么回事？熟悉LC-MS请进
已经有3人回复
- LC-MS内标法测生物样品含量
已经有3人回复
- 关于LC-MS和MS/MS分析多肽氨基酸的问题
已经有13人回复
- 该化合物适合GC-MS还是LC-MS？
已经有31人回复
- 请问，我要用HILIC柱定量检测两种强极性，水溶性的赖氨酸衍生物，改选用什么流动相呢
已经有9人回复
- 求助，gc-ms计算机检索出来的匹配物与理论计算出来的及LC-MS测出来的不同
已经有5人回复
- 标准品LC-MS/MS检测 分子量变了！
已经有7人回复
- 生物样品LC-MS-MS分析超出线性范围最高点10倍解决方案
已经有28人回复
- LC-MS检测四环素类抗生素峰型差，响应弱
已经有16人回复
- LC—MS/MS，待测化合物低浓度和高浓度信噪比相同，峰面积相差不大？为什么？
已经有9人回复
- 【讨论】LC-MS/MS的问题 很多人都能碰到
已经有17人回复
- 【求助】灭蝇胺的分析方法
已经有5人回复
2楼2014-12-10 20:42:49
chenct002
金虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 275.4
- 散金: 118
- 帖子: 138
- 在线: 92.7小时
- 虫号: 2233198
- 注册: 2013-01-10
- 专业: 生物大分子结构与功能
3楼2014-12-10 21:02:24
guangzhizi3
铜虫 (小有名气)
- 应助: 35 (小学生)
- 金币: 282.9
- 红花: 4
- 帖子: 111
- 在线: 52.8小时
- 虫号: 1132965
- 注册: 2010-10-27
- 专业: 药物分析
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
chenct002: 金币+30, 5 2014-12-12 11:38:40
感谢参与，应助指数 +1
chenct002: 金币+30, 5 2014-12-12 11:38:40
我们之前一般的处理方法是1.洗针液，一般洗针液为50%甲醇，但是对于残留大的，我们可能还会加些甲酸、乙酸或氨水，这个根据药物性质来的；2.更换针座或针，有些针毛了，会导致残留的，也可换无残留针座，我记得安捷伦的有个陶瓷的针座，对于残留还是有些作用；3.进空白样品 通过样品来带残留，假如你上述提到的走空白样品的响应会逐渐降低的话~个人意见 |
4楼2014-12-10 22:22:44
5楼2014-12-11 08:35:36
