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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 各位前辈给我看一下吧
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qauliyan

银虫 (初入文坛)

[交流] 各位前辈给我看一下吧

这是我提取的Rna，前面2个使用天根的盒子提取的，后面的三个我用takara的trizol提取的。测量完后，手提的质量好一点，想问一下，后面三个加样口有亮点是怎么回事？哪一步引起的？怎么避免啊？谢谢各位

各位前辈给我看一下吧
14-12-10.jpg
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1楼 2014-12-10 16:12:54
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董博士

金虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
qauliyan(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励热心回帖交流 2014-12-12 20:24:12
这种现象可能的原因：1.电泳电压过高，时间过长；2.RNA纯度不够，掺有其它组分；3. RNA的部分降解

RNA提取完成后，经浓度、纯度测定，琼脂糖凝胶电泳时尽量保持上样量相同，这样跑出的电泳图会比较均一整齐。这个图不仅是后面三个上样孔处很亮，所有泳道包括marker都出现拖尾现象，在以后实验中，建议1.所有泳道保持一致的上样量（上样量不要太高，100ng左右就可以了）；2. 琼脂糖胶配制要充分混匀；3. 电泳时电压不宜过高，时间不宜过长
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医学&统计学
2楼2014-12-12 10:54:58
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笨小嫚

金虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
qauliyan(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-12-12 20:24:20
基因组和蛋白没有去除干净
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3楼2014-12-12 19:47:44
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