应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 检测波长的确定
71/1返回列表
查看: 1849  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

dxy2132334

新虫 (初入文坛)

[求助] 检测波长的确定 已有2人参与

我用水杨酸作为捕捉剂，进行羟基自由基的捕捉，因为水杨酸和羟基自由基反应的主要产物是2,3-二羟基苯甲酸和2,5-二羟基苯甲酸。同时水杨酸的最大吸光度对应波长是303nm左右，2,3-二羟基苯甲酸和2,5-二羟基苯甲酸分别是310nm和329nm左右。如何在做HPLC检测时，确定他们的检测波长？

检测波长的确定
三者的波长图.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-11-28 09:16:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

klicking

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
archbishop: 金币+2, 辛苦了 2014-11-28 15:41:38
dxy2132334: 金币+10, ★★★很有帮助, 可是为什么别人选择的检测波长是296nm处，而不是310nm左右 2014-11-29 08:07:53
其实图中已经很明确了嘛，采用三个光谱的交汇点即可，这样水杨酸和2,5-二羟基苯甲酸虽不在其最大吸收，但因其吸收度强，且水杨酸是主要产物，不会影响其测量，同时兼顾了吸收度最弱的2,3-二羟基苯甲酸。
赞一下 回复此楼
归零
2楼2014-11-28 09:39:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mxy216

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
archbishop: 金币+2, 欢迎常来分析版。 2014-11-28 15:41:52
dxy2132334: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-11-29 08:04:53
紫外看，可以确定是交叉点的波长，不过计算时要注意了，是采用外标法还是校正因子的，
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2014-11-28 10:31:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dxy2132334

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by mxy216 at 2014-11-28 10:31:37
紫外看，可以确定是交叉点的波长，不过计算时要注意了，是采用外标法还是校正因子的，

但是为什么我看有的文献检测波长是296nm处，两者相差这么多不影响吗？另外就是不懂您的后半句话，我原想的就是得到标准曲线以后，直接把电解后的水杨酸的产物的峰面积带入标准曲线就完了。这期间要注意什么？麻烦您细说一下 谢谢
赞一下 回复此楼
4楼2014-11-29 08:07:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

林海君君君

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by klicking at 2014-11-28 09:39:10
其实图中已经很明确了嘛，采用三个光谱的交汇点即可，这样水杨酸和2,5-二羟基苯甲酸虽不在其最大吸收，但因其吸收度强，且水杨酸是主要产物，不会影响其测量，同时兼顾了吸收度最弱的2,3-二羟基苯甲酸。

我现在也是正在做用水杨酸捕捉大气中的羟基自由基的毕业论文实验，但不知道什么原因 ，捕捉完的结果在高校液相色谱仪中出不了峰，初步排除了仪器的问题。我的捕捉方法是1g水杨酸+500ml 35%乙醇配成捕捉液，涂于玻片，置于空气中2小时后用35%乙醇洗出，放到色谱仪中测定，色谱仪的流动相是35% PH3.5 乙醇。
      2,5-二羟基苯甲酸的标准波峰是能出来的，但检测样品就是一点峰都没有。
如果你对这方面有认识的话能不能提点一下我？毕业论文做不出来很是急啊！
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2014-12-21 13:43:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

klicking

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 林海君君君 at 2014-12-21 13:43:26
我现在也是正在做用水杨酸捕捉大气中的羟基自由基的毕业论文实验，但不知道什么原因 ，捕捉完的结果在高校液相色谱仪中出不了峰，初步排除了仪器的问题。我的捕捉方法是1g水杨酸+500ml 35%乙醇配成捕捉液，涂于玻片 ...

个人建议考虑一下：浓度是否太低了？
赞一下 回复此楼
归零
6楼2014-12-21 19:33:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

林海君君君

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by klicking at 2014-12-21 19:33:49
个人建议考虑一下：浓度是否太低了？...

水杨酸么？这已经是正常浓度的20倍了。。。。
赞一下 回复此楼
7楼2014-12-22 13:40:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 dxy2132334 的主题更新
71/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 高分子化学与物理调剂 +6 好好好1233 2026-02-28 13/650 2026-03-02 07:27 by 好好好1233
[考研] 0854复试调剂 276 +4 wmm9 2026-03-01 5/250 2026-03-02 06:41 by 汪！？！
[考研] 0857调剂 +4 一ll半 2026-02-28 5/250 2026-03-02 02:33 by 908055542
[考研] 材料学硕318求调剂 +11 February_Feb 2026-03-01 13/650 2026-03-01 23:53 by ccp273206157
[考研] 材料化工调剂 +12 今夏不夏 2026-03-01 13/650 2026-03-01 23:32 by L135790
[考研] 材料学硕318求调剂 +5 February_Feb 2026-03-01 5/250 2026-03-01 23:31 by L135790
[考研] 292求调剂 +6 yhk_819 2026-02-28 6/300 2026-03-01 23:23 by 向上的胖东
[考研] 江苏省农科院招调剂1名 +3 Qwertyuop 2026-03-01 3/150 2026-03-01 23:18 by aaadim
[考研] 0805总分292，求调剂 +7 幻想之殇 2026-03-01 7/350 2026-03-01 21:22 by 公瑾逍遥
[考研] 306分材料调剂 +4 chuanzhu川烛 2026-03-01 5/250 2026-03-01 19:48 by 无际的草原
[考研] 0856化工专硕求调剂 +12 董boxing 2026-03-01 12/600 2026-03-01 19:45 by 材子momo
[考研] 298求调剂 +6 axyz3 2026-02-28 6/300 2026-03-01 19:00 by 18137688336
[考博] 26申博 +4 想申博！ 2026-02-26 6/300 2026-03-01 17:32 by 想申博！
[考研] 化工专硕348，一志愿985求调剂 +5 弗格个 2026-02-28 8/400 2026-03-01 17:25 by sunny81
[考研] 0856材料求调剂 +4 麻辣鱿鱼 2026-02-28 4/200 2026-03-01 16:51 by caszguilin
[考研] 材料工程274求调剂 +3 Lilithan 2026-03-01 3/150 2026-03-01 14:58 by ms629
[考研] 求调剂 +6 repeatt?t 2026-02-28 6/300 2026-03-01 14:37 by Sakura绘
[硕博家园] 2025届双非化工硕士毕业，申博 +3 更多的是 2026-02-27 4/200 2026-03-01 10:04 by ztg729
[考研] 085600材料工程一志愿中科大总分312求调剂 +8 吃宵夜1 2026-02-28 10/500 2026-02-28 20:27 by L135790
[考研] 276求调剂 +3 路lyh123 2026-02-28 4/200 2026-02-28 19:45 by 路lyh123
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭