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如何确定氨基酸衍生检测VWD检测器的波长转换时间？
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现在作氨基酸检测，用的是OPA-FMOC柱前衍生，用的是Agilent 1100液相系列，标配的是VWD检测器。衍生检测过程中需要在检测器设置了设置时间表进行波长转换（338转到262nm）。本人刚开始作氨基酸，也是用液相的新手，有做过这方面的虫友过来交流一下？ 我是不是要先把波长设为338nm，扫一遍谱图，然后把波长设为262nm再扫一遍谱图，两个谱图峰交接的时间点就是波长转换的时间？表达的有点乱，大家看下面的图吧，是不是红色的线对应的时间点？（从AAA柱使用说明书上截的两个图，我自己还没扫呢，拿来打个比方）  [ Last edited by 小彩84 on 2011-12-29 at 07:17 ] |
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10mg/mL OPA试剂：精密称取100mgOPA于10mL的容量瓶中，用1mL无水乙醇溶解后，加入0.1mL 3-MPA，然后用硼酸缓冲液定容并混匀。用0.45μm针头过滤器过滤后，于4℃冰箱中避光分装保存，有效期为一周。 但是放冰箱里发现结晶了，不知是 3-MPA还是OPA？ 流动相：A： 40mM磷酸盐缓冲溶液； B： 乙腈:甲醇:水(45:45:10，V/V/V)。 梯度程序：见表1。 表1 梯度洗脱程序 时间(min) A(%) B(%) 0 100 0 1.9 100 0 18.1 43 57 18.6 0 100 22.3 0 100 23.2 100 0 26 100 0 |
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