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yuchimoqi

木虫 (著名写手)

[求助] 求问,Gc-MS中,峰又低又拖尾怎么办? 已有2人参与

我有一种物质,用GC-MS分析,总峰面积不小,可是峰非常低,拖尾很严重,怎么调节呢?用了甲醇、乙腈、乙酸乙酯作溶剂都是这样。。。这个物质出峰的时候,升序升温是5℃/mL,是因为升温太慢吗?
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yuchimoqi

木虫 (著名写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by man890522 at 2014-11-21 22:11:45
也有可能是色谱柱柱效不好导致的

能不能通过以下途径改善呢?
1 提高初始温度(进样口温度是275度...)
2 升高载气流速 (现在是1mL/min)
3 提高升温速度(5和10都试过,可以分开,但是奉行不好,想改成15或者20℃/min)
7楼2014-11-27 19:33:48
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查看全部 8 个回答

superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
感觉你的样品气化不太好呀。如果稳定性没有问题的话试试提高进样口温度,或换一下不同类型的衬管,比方中间带玻璃棉或小杯子的。另外你应该打个标样看看峰是否正常。

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2014-11-21 05:30:22
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chihaijun

至尊木虫 (著名写手)

可能你正使用的色谱柱不适合该样品分析。
3楼2014-11-21 08:39:37
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man890522

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
也有可能是色谱柱柱效不好导致的

[ 发自小木虫客户端 ]
4楼2014-11-21 22:11:45
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