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RNA质量好坏会影响后期荧光定量结果吗？ 已有2人参与
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| 最近一直在提RNA，因为老师觉得提的质量不是很好。我想问一下RNA浓度在多少范围就能做荧光定量，我一般提的在500ng/ul以上。如500ng/ul和1000ng/ul的RNA同时反转录成CDNA后（根据试剂盒RNA浓度最终统一为1000），将CDNA稀释成200ng/ul进行荧光定量，结果会不同吗？希望各位帮忙指导一下，平时一个人做实验，需要各位出谋划策，谢谢！ |
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2楼2014-11-13 23:25:18
chenguestc
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3楼2014-11-14 08:32:59
