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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 好奇怪的现象，求解释
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hajierlove

铜虫 (正式写手)

[求助] 好奇怪的现象，求解释 已有1人参与

连接体系1，2；2是以1为模版pcr的，浓度更高一些；转化涂板；挑单菌落；M13菌液pcr验证；目的片段350左右，1都是在750bp左右，2在500bp左右，明显2是正确的，测序1的好多菌也是完全匹配，不明白为什么？

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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踏实
1楼 2014-11-08 00:14:26
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hajierlove

铜虫 (正式写手)
有遇到这样现象的吗?
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踏实
2楼2014-11-08 10:09:00
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hajierlove

铜虫 (正式写手)
求解释
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踏实
3楼2014-11-08 10:09:14
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zhuangkai520

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我记得我们实验室页遇到过这种情况，M13引物PCR后目的条带大出很多，提取质粒后，在跑M13PCR就正常了，什么原因不知。。。
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深圳的东北人
4楼2014-11-08 15:45:27
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hajierlove

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by zhuangkai520 at 2014-11-08 15:45:27
我记得我们实验室页遇到过这种情况，M13引物PCR后目的条带大出很多，提取质粒后，在跑M13PCR就正常了，什么原因不知。。。

问题是，我一起加的样，用一样的M13，测出来两个不同的条带，但是测序十一样的，好诡异
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踏实
5楼2014-11-08 16:13:00
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