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tzaixi

金虫 (著名写手)

[求助] 原料药合成工艺不同的影响 已有3人参与

请教在这方面有经验的虫子:
原料药合成的最后一步有两套工艺(以工艺A和工艺B区分,专利均已到期),目前市场上的绝大部分厂家都是以工艺A生产的,但我们由于某些因素所限不能用工艺A生产,只能用工艺B生产,那请问一下,这样做对我在药品申报、进入市场方面有没有什么影响,制剂厂家会不会优先考虑用工艺A的产品,合成路线不同对产品药效等方面是否有影响。谢谢大家
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761545651

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
tzaixi: 金币+5, 有帮助, 谢谢 2014-11-07 07:43:26
工艺不同,杂质也就不一样,到时候质量研究工作也要重新定标准。。要做的事情就多一点,如果确实价格能降下来,厂家应该会考虑的,谁跟钱过不去。。
4楼2014-11-07 00:08:36
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keailinger

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
tzaixi: 金币+10, ★★★很有帮助, 谢谢,如果从制剂厂家的角度看的话,就算我做的和现有工艺的产品品质没差别,他们也不大会去更换原料药,毕竟工艺不同了 2014-11-06 08:40:36
影响药效的一般有纯度,杂质含量和种类两个大的方面,当然部分剂型与原料药的晶型,粒径等物理性质也有关系。
而不同的工艺,最明显的问题就是杂质谱可能不同,因而最终产品的药效和安全性都可能有区别。当然其他物理性质的差别可能就更大。这些问题都是申报中必须重点关注的。
制剂厂家关注的,一个是产品品质,另一个是价格。不过现在监管越来越严,制剂厂家更换原料药的积极性也在下降。
不坠青云之志
2楼2014-11-05 17:59:46
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梦想开始2010

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
tzaixi: 金币+10, ★★★很有帮助, 谢谢 2014-11-06 08:43:02
符合GMP药品的纯度,杂质含量等,更关注的是不是符合预期验证,验证通过,问题就不大来。
3楼2014-11-05 21:45:09
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