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丝状真菌原生质体制备 已有2人参与
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| 丝状真菌原生质体制备时，把孢子悬液加进液体培养基中，到什么程度就可以用来制备了，我过夜培养了，但感觉溶液仍是澄清的，好像没长起来，该怎么处理；还有我选的孢子悬液里面孢子浓度在10^7个/ml（里面还加有20%的甘油），需要多少量才够液体150ml的发酵所用，多谢大家指点！ |
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