| 查看: 911 | 回复: 12 | ||
| 【奖励】 本帖被评价10次，作者Beryl_xu增加金币 8 个 | ||
[资源]
标签的选择对载体构建很重要？
|
||
手痒，赚点儿金币。 |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 表达克隆—标签的选择.pdf
2014-11-03 17:34:37, 323.6 K
» 猜你喜欢
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
化工申博
已经有3人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有70人回复
-
申博自荐
已经有3人回复
-
广西民族大学化学化工学院化学工程与技术学硕，材料化工专硕调剂名额充足！
已经有0人回复
-
透明质酸酶的作用机制：如何实现药物递送
已经有0人回复
-
爱思维尔旗下LWT投稿
已经有9人回复
-
替拉扎明为缺氧选择性细胞毒药物研究提供新思路
已经有0人回复
-
拉坦前列腺素(Latanoprost)：前列腺素F2α衍生物如何成为青光眼一线用药
已经有0人回复
-
卟啉家族中的明星分子：MESO-四(3,5-二溴-4-羟基苯基)卟啉的性质与制备
已经有1人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 各类重组蛋白表达载体常用标签综述
已经有139人回复
- 构建一个带GST标签的载体，提取蛋白，设计引物时以cDNA为模板还是以CDS为模板呢？
已经有3人回复
- PGEX-4T-1载体表达产物，GST标签的切除
已经有15人回复
- 双顺反子 表达载体的构建——求助！
已经有8人回复
- 原核表达蛋白时标签无论在N端还是C端蛋白折叠时都被折进去了，怎么办
已经有18人回复
- 怎样能得到高纯度的蛋白？
已经有10人回复
- 原核表达跑胶检测不到产物
已经有10人回复
- 如何构建重组蛋白的三级结构图
已经有16人回复
- 求助！关于GST融合蛋白纯化！楼主愁得一夜没有睡好！
已经有20人回复
- 已经带his标签目的蛋白基因如何设计引物啊（目的基因已经接在pET-22b的载体上了）
已经有8人回复
- 基因带六个his标签，蛋白纯化时为何挂不上镍柱
已经有26人回复
2楼2014-11-03 21:26:55
简单回复
jinhx873楼
2014-11-04 06:47
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
2014-11-04 08:23
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
蓝索道人5楼
2014-11-04 08:26
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
魄木6楼
2014-11-04 09:17
回复
五星好评 
Beryl_xu7楼
2014-11-06 16:10
回复
LYQ1198楼
2014-11-07 08:49
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
小化化9楼
2014-11-07 12:26
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
xiaomao郑10楼
2014-11-09 17:22
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
hbliliwei11楼
2016-04-18 15:24
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
饿的神啊12楼
2017-05-05 14:01
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
不鸣鸟13楼
2018-09-07 10:58
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！