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zrj123456

新虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
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注册: 2013-03-19
专业: 微生物遗传育种学

[交流] 质粒构建问题已有8人参与

单酶切质粒后，出现两个片段，不做胶回收，清洁后直接与另一个酶切后载体连接，会出现什么现象？胶回收率实在是低啊？想这样竞争结合，会出现我要的结果吗

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1楼 2014-10-23 17:05:55

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

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注册: 2013-07-09
专业: 生物物理、生物化学与分子

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

引用回帖:

15楼: Originally posted by zrj123456 at 2014-10-27 08:30:38
为什么不太好连上？不是有粘性末端吗？现在我已经做了三批了，每次连假阳性的都没有长出来，转化后的板子特别干净！！！所以才想着这样做，会不会是浓度太低的原因了，我的载体每次都去磷酸化...

单酶切之后直接连接不会自连吗